重大授权交易与并购
执行摘要 - 2026年9月24日至10月1日
- ✓诺和诺德(Novo Nordisk)与恒瑞医药(Hengrui)于2026年9月29日宣布就HRS-1596达成独家授权协议，标的为一款Phase 1-ready的每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂。诺和诺德支付$300M首付款，总额最高$2.6B（含首付款以及开发、监管与商业里程碑，加上特许权使用费），以换取中国大陆、香港、澳门与台湾以外的全球独家开发、生产与商业化权益，上述地区由恒瑞保留。该交易将一款China-origin资产推入单一价值最高的治疗领域——肥胖与代谢疾病。
- ✓同样在2026年9月29日，阿斯利康(AstraZeneca)对Summit Therapeutics进行$2 billion战略股权投资，认购具有约12%的Summit权益的优先股，并启动一项临床合作，评估ivonescimab——Akeso的China-origin PD-1/VEGF双特异性抗体，已在中国以外授权给Summit——与阿斯利康的抗体偶联药物(ADC，含sonesitatug vedotin)的联用。双方各自保留对其自有分子的权益，由阿斯利康发起联用研究、双方分担成本；Summit股价闻讯上涨约17%。
- ✓在格拉斯哥举行的国际骨髓瘤学会(IMS) 2026年会（2026年9月23-26日，数据在本时间窗内传播）上，艾伯维(AbbVie)的BCMAxCD3双特异性抗体etentamig在Phase 3 CERVINO试验（复发/难治性多发性骨髓瘤）中，将疾病进展或死亡风险较标准疗法降低40%（PFS风险比0.60），MRD阴性率（10^-6阈值）为82.8% vs 12.5%，在仍较早的11.4个月中位随访下12个月总生存期约为90% vs 72%。
- ✓强生(J&J)的CAR-T产品Carvykti (cilta-cel)公布五年期CARTITUDE随访数据：半数受治患者处于无治疗缓解（存活且无进展），总生存率62.9%，中位无进展生存期60.5个月——这一持久性标杆，为当前众多正在寻找西方合作伙伴的China-origin BCMA与GPRC5D骨髓瘤项目勾勒出竞争背景。
诺和诺德(Novo Nordisk)斥资最高$2.6B押注恒瑞(Hengrui)的China-origin每周一次口服GLP-1/GIP减重药——$300M首付款获取中国大陆及港澳台以外权益
2026年9月29日，诺和诺德与恒瑞医药就HRS-1596达成独家授权协议，标的为一款Phase 1-ready的每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂，适应症为肥胖、2型糖尿病与代谢疾病。诺和诺德支付$300 million首付款，总额最高$2.6 billion，含开发、监管与商业里程碑加上特许权使用费，以换取中国大陆、香港、澳门与台湾以外的全球独家开发、生产与商业化权益；恒瑞保留上述地区，并有资格就诺和诺德的净销售额获得特许权使用费。该交易在三个层面上值得关注：它将一款China-origin资产带入本轮周期中价值最高的治疗领域——肥胖；它是一种口服每周一次剂型，而该领域仍由注射剂与每日口服药主导；以及，incretin领域的市场领导者为一款仅Phase 1-ready的项目支付了九位数首付款。对BioLink读者而言，这强化了China-out通道如今已触及诺和诺德的核心产品线，并对应需求看板上的中国引进(#33)、地理套利(#16)与1.1类多治疗领域(#32)需求。
9月29日的两笔交易在单日之内重置了美中交易版图。诺和诺德以最高$2.6B引进恒瑞的口服减重药，将一款China-origin资产带入定义当前周期的incretin产品线；与此同时，阿斯利康对Summit Therapeutics的$2B股权投资，加码押注ivonescimab——这款China-origin PD-1/VEGF双特异性抗体已成为这波跨境浪潮中最受关注的资产。一笔是经典的China-out授权，另一笔则是西方药企开出$2B支票，以加速一款其本身并不拥有的China-origin分子。
对BioLink读者而言，贯穿始终的主线是：对China-origin创新的需求如今同时覆盖价值最高的慢病领域（肥胖/代谢，经由诺和诺德-恒瑞）与当下竞争最激烈的肿瘤产品线（PD-1/VEGF加ADC，经由阿斯利康-Summit）。需求看板（第4节）上长期在跟的买方与基金需求——偏重肿瘤、免疫、代谢与平台科学——直接对应这两笔交易，也对应为本周确立疗效标杆的IMS 2026骨髓瘤数据。
授权、合作与公司创立 - 2026年9月24日至10月1日
| 日期 | 被授权方 / 投资方 | 授权方 / 资产 | 经济条款 | 关键条款与战略注解 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年9月29日（宣布） | CHINA-OUT诺和诺德(Novo Nordisk) | 恒瑞医药(Hengrui，中国）/ HRS-1596，每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂（肥胖、2型糖尿病、代谢疾病） | $300M首付款；总额最高$2.6B（含开发、监管与商业里程碑）；向恒瑞支付特许权使用费 | 诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门与台湾以外的全球独家开发、生产与商业化权益（上述地区由恒瑞保留）。资产为Phase 1-ready。以口服每周一次剂型，将一款China-origin资产带入肥胖/incretin产品线——本轮周期价值最高的领域。 |
| 2026年9月29日（宣布） | 阿斯利康(AstraZeneca) | Summit Therapeutics / ivonescimab（China-origin PD-1/VEGF双特异性抗体，由Akeso发现；在中国以外授权给Summit） | $2B战略股权投资（优先股；对应约12%的Summit权益）；合作成本分担 | 并非一笔新的China-out授权，而是围绕一款China-origin资产搭建的西方股权加合作交易。双方将评估ivonescimab与阿斯利康ADC（含sonesitatug vedotin）的联用；各自保留对其自有分子的权益，由阿斯利康发起联用研究。Summit股价上涨约17%。 |
本周两笔标志性交易于同一天（9月29日）宣布，分处交易光谱的两端：一笔直截了当的China-out授权（诺和诺德-恒瑞），以及一笔深化一款已授权给美国公司的China-origin分子开发的大型西方股权投资（阿斯利康-Summit）。两者共同凸显出，China-origin资产如今已成为西方药企两个最高优先领域——肥胖/代谢与以PD-1/VEGF为核心的肿瘤——的中心。
并购与控制权交易 - 2026年9月24日至10月1日
本时间窗内没有达到本刊核实标准的美国-中国并购宣布或完成，故本周不列并购表。跨境活动本周改由授权与股权承载（诺和诺德-恒瑞与阿斯利康-Summit，见第1.2节）。阿斯利康-Summit交易是一笔战略股权投资与临床合作，而非控制权变更：阿斯利康认购对应约12%的Summit权益的优先股，Summit仍保持独立。
每周要点
- China-origin创新已触及肥胖这一本轮周期价值最高的领域：诺和诺德——incretin市场的领导者——为恒瑞一款Phase 1-ready的每周一次口服GLP-1/GIP药物支付$300M首付款并承诺总额最高$2.6B，强化了中国引进(#33)、地理套利(#16)与1.1类多治疗领域(#32)需求，并在市场顶端验证了China-origin代谢资产的价值。
- 西方药企如今以股权（而不仅是授权）来锁定China-origin肿瘤的上行空间：阿斯利康以$2B优先股投资换取约12%的Summit权益——以将ivonescimab（Akeso的PD-1/VEGF双特异性抗体）拓展至ADC联用——显示买方愿意围绕China-origin分子建立资产负债表头寸，这直接对应后期肿瘤(#28)、中国引进(#33)与技术平台/双特异性(#22)需求。
- 口服与每周一次剂型是代谢疾病的下一个竞争轴线：HRS-1596的每周一次口服GLP-1/GIP特性，正是诺和诺德为之付费的卖点，向寻源团队释放出信号——差异化的给药方式（口服、更低频次给药）而非仅仅是一个新的incretin靶点，才是当下能够博取溢价China-out经济条款的关键。
- IMS 2026重置了China-origin项目必须跨越的骨髓瘤疗效标杆：艾伯维(AbbVie)的etentamig（PFS HR 0.60；MRD阴性率82.8% vs 12.5%）与强生(J&J)的Carvykti（中位PFS 60.5个月；五年OS 62.9%）确立了当下所期望的应答深度与持久性——对众多正在后期肿瘤(#28)与中国Phase II/III(#33)需求项下寻找西方合作伙伴的China-origin BCMA、GPRC5D与T细胞衔接器骨髓瘤资产而言，这是一道很高的门槛。
- 值得关注：诺和诺德是否会以加速时间表将HRS-1596纳入其口服肥胖产品线；阿斯利康-Summit首批ivonescimab-ADC联用试验；ivonescimab在EGFR突变NSCLC中、美国FDA的目标行动日期2026年11月14日；以及ESMO 2026（10月中旬），届时包括ivonescimab的HARMONi-GI1胆道癌数据在内的China-origin肿瘤资产将亮相。
全球生物医药要闻
临床、监管与政策 - 2026年9月24日至10月1日
2026年9月23-26日 - 艾伯维(AbbVie)的BCMAxCD3双特异性抗体etentamig在Phase 3复发/难治性骨髓瘤中将进展或死亡风险降低40%（CERVINO, IMS 2026）
在格拉斯哥举行的国际骨髓瘤学会2026年会（9月23-26日，数据在本时间窗内传播）上，艾伯维报告了Phase 3 CERVINO试验的主要结果，标的为etentamig——一款BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器——用于复发/难治性多发性骨髓瘤。etentamig将疾病进展或死亡风险较标准可用疗法降低40%（无进展生存期风险比0.60），MRD阴性率（10^-6阈值）为82.8% vs 12.5%，对照组12个月PFS率约为其一半，12个月总生存期约为90% vs 72%，中位随访仍较早，为11.4个月。
BD启示：一款BCMAxCD3双特异性抗体取得0.60的PFS风险比与82.8%的MRD阴性率，在拥挤的骨髓瘤T细胞衔接器领域重置了疗效标杆——而这正是众多China-origin BCMA与三特异性项目寻找西方合作伙伴的类别（上周GSK最高$750M的Chimagen三特异性交易即为例证）。对后期肿瘤(#28)与中国Phase II/III(#33)需求项下的买方而言，该读出抬高了对标门槛：China-origin骨髓瘤衔接器将被对标深度MRD阴性与持久PFS进行尽调，而尚不成熟的总生存期随访提醒各方应权衡数据成熟度，而非仅看早期分离。
2026年9月23-26日 - 强生(J&J)的Carvykti (cilta-cel)五年时半数患者处于无治疗缓解（CARTITUDE, IMS 2026）
强生公布其CARTITUDE项目中Carvykti (ciltacabtagene autoleucel，一款BCMA靶向CAR-T)用于复发/难治性多发性骨髓瘤的五年随访数据。五年时，半数（50%）受治患者处于无治疗缓解——存活、无进展且未接受进一步治疗——总生存率62.9%，中位无进展生存期60.5个月；值得注意的是，第五年仍无进展的患者中半数携带高危细胞遗传学异常。
BD启示：中位PFS超过五年、无治疗缓解率达50%，为BCMA靶向细胞治疗树立了极高的持久性标杆。对众多正在寻找中国以外合作伙伴的China-origin CAR-T与异体细胞治疗项目而言——与后期肿瘤(#28)、中国Phase II/III(#33)以及1.1类多治疗领域(#32)需求中的细胞与基因治疗部分相关——这是西方买方将用以对标的持久性数字，也凸显了差异化的生产、物流与现货型(off-the-shelf)剂型，仍是新进入者的关键价值杠杆。
2026年9月23-26日 - 百时美施贵宝(BMS)的iberdomide三联方案在Phase 3复发骨髓瘤中将MRD阴性完全缓解率约翻一倍（EXCALIBER-RRMM, IMS 2026）
百时美施贵宝报告了Phase 3 EXCALIBER-RRMM结果，比较一款iberdomide为基础的三联方案（iberdomide加daratumumab与地塞米松）对比daratumumab、bortezomib与地塞米松，用于复发/难治性多发性骨髓瘤。iberdomide组在中位15.7个月随访下取得41.1%的MRD阴性完全缓解率，对照组为20.7%，深度应答约翻一倍；iberdomide组3/4级中性粒细胞减少显著更高（84.3% vs 11.3%），据述主要可通过剂量中断加以管理。
BD启示：一款以口服为核心的CELMoD三联方案将MRD阴性完全缓解率约翻一倍，使抗体与细胞治疗两条路线都承压，也释放出对差异化口服免疫调节骨架的持续需求信号。对寻源团队而言，中性粒细胞减少信号提醒：骨髓瘤中的疗效提升如今伴随着必须在尽调中权衡的耐受性取舍——这与血液学(#1)、后期肿瘤(#28)需求，以及任何对标这一骨架的China-origin CELMoD、降解剂或分子胶项目（需求#23、#31）相关。
核实说明：诺和诺德-恒瑞HRS-1596授权（Phase 1-ready的每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂；$300M首付款，总额最高$2.6B含里程碑与特许权使用费；诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门与台湾以外的全球权益；2026年9月29日宣布）依据诺和诺德/恒瑞联合GlobeNewswire新闻稿及具名报道（Reuters、Bloomberg、STAT、Axios、Pharmaceutical Executive）。阿斯利康-Summit Therapeutics交易（$2B战略股权投资，经由对应约12%的Summit权益的优先股；合作评估ivonescimab加阿斯利康ADC含sonesitatug vedotin；双方各自保留对其自有分子的权益；2026年9月29日宣布；Summit股价上涨约17%）依据Summit/阿斯利康新闻稿及具名报道（MedCity News、Contract Pharma、GuruFocus）；ivonescimab是一款由Akeso（中国）发现、并在中国以外授权给Summit的PD-1/VEGF双特异性抗体。IMS 2026骨髓瘤数据读出（格拉斯哥，2026年9月23-26日）依据具名报道：艾伯维etentamig CERVINO（PFS HR 0.60；MRD阴性率82.8% vs 12.5%；12个月OS约90% vs 72%；中位随访11.4个月）、强生Carvykti CARTITUDE五年（无治疗缓解50%；OS 62.9%；中位PFS 60.5个月）与百时美施贵宝iberdomide EXCALIBER-RRMM（MRD阴性完全缓解41.1% vs 20.7%，中位随访15.7个月；3/4级中性粒细胞减少84.3% vs 11.3%），依据Clinical Trials Arena、强生新闻稿与Cancer Network。ESMO 2026定于10月中旬（在本时间窗之外）；日期落在2026年9月24日至10月1日之外的事项已略去。
招聘信息
涵盖C级高管、BD&L、研发管理、生产制造及医学事务的高管与资深职位——覆盖美国与中国两地雇主——均在专设的Job Board上追踪。BD&L人才搜寻常与下方需求看板上的买方及基金需求相互配套。
View the Job BoardBD&L 需求看板
在跟的引进需求（长期有效）
本周新增与更新
- 本时间窗内没有新的买方需求向Biolink进行简报；看板延续全部33项引进需求（#1至#33）与四项服务及资本类合作机会（#S1至#S4），均自第24期沿用。
- 诺和诺德以最高$2.6B引进恒瑞China-origin每周一次口服GLP-1/GIP减重药，直接对应中国引进需求#33（代谢优先）、地理套利需求#16，以及资金充裕的1.1类多治疗领域需求#32（明确覆盖代谢与衰老相关疾病）。
- 阿斯利康对Summit进行$2B股权投资，以将China-origin ivonescimab (PD-1/VEGF)拓展至ADC联用，支撑后期肿瘤(#28)、中国引进(#33)与技术需求(#22)中的多特异性平台角度，并显示西方买方愿意围绕China-origin肿瘤建立股权头寸。
- IMS 2026骨髓瘤数据（艾伯维etentamig、强生Carvykti、百时美施贵宝iberdomide）重置了BCMA与T细胞衔接器项目的疗效与持久性标杆，使后期肿瘤(#28)与中国Phase II/III(#33)需求对China-origin骨髓瘤资产而言继续处于关注焦点。
本时间窗内没有新的买方需求进行简报；全部33项引进需求（#1至#33）与四项服务及资本类合作机会（#S1至#S4）均自第24期延续为在跟状态，符合任何需求的新资产可随时通过BD邮箱推送。下方所有条目均为美国/欧洲买方或基金需求，除另有说明外均优先考虑中国以外或全球权益。若干条目值得结合本周新闻重新审视：结合诺和诺德最高$2.6B引进恒瑞口服减重药看中国引进与地理套利需求#33与#16；结合阿斯利康对Summit的$2B ivonescimab投资看后期肿瘤与技术平台需求#28与#22；以及结合IMS 2026骨髓瘤疗效数据看后期肿瘤与中国Phase II/III需求#28与#33。
血液疾病 - 真性红细胞增多症、血管性血友病、温抗体型自身免疫性溶血性贫血
美国/欧洲公司正在引进三个血液学适应症的项目：真性红细胞增多症(PV)、血管性血友病(VWD)以及温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warm AIHA)。大分子、小分子、siRNA与多肽均可接受；临床前阶段亦可。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - 16个靶点
美国/欧洲公司正在引进针对以下靶点的项目（括号内为特别说明的机制）；临床前阶段亦可接受：CHRM4抑制剂；COX / 5-LOX抑制剂；FcRn抑制剂；IFN-gamma抑制剂；JAK2 V617F突变选择性抑制剂；LNK抑制剂；AKT1抑制剂；APJ拮抗剂；BMP9重组蛋白（模拟内源性BMP9）；CALR突变选择性抑制剂；matriptase-2抑制剂；纤溶酶原抑制剂；蛋白S抑制剂；SF3B1剪接调节剂；TIE2抑制剂；以及TPO受体 / MPL抑制剂。优先考虑中国以外/全球权益。
通过提升能量消耗实现减重的小分子
美国/欧洲公司正在引进小分子减重项目，优先考虑口服剂型。他们不寻求传统的食欲抑制机制，而是希望通过提升能量代谢或能量消耗来实现减重。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
罕见与专科运动障碍、运动神经元病、罕见癫痫（在跟路演）
美国/欧洲公司正在开展一项在跟路演，寻求引进针对罕见与专科运动障碍、运动神经元病及罕见癫痫的新型、具备潜在疾病修饰作用的疗法。可接受小分子、大分子与siRNA；临床前资产可接受，任何阶段均予考虑。优先考虑中国以外/全球权益。
TRAIL激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲公司正在引进TRAIL激动剂项目。可考虑从临床前候选(PCC)阶段至II期的资产；适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
寡核苷酸与小核酸项目（基金需求）
一家成熟的美国/欧洲基金正在寻求siRNA、反义寡核苷酸及小核酸项目。不限疾病领域；临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管与肾脏疾病 - 多模态
美国/欧洲公司正在跨模态引进心血管与肾脏疾病项目——小分子、大分子、siRNA、多肽及反义寡核苷酸。临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
KRAS G12V - 特定靶点（肿瘤）
美国/欧洲买方寻求引进KRAS G12V靶向肿瘤项目。该特定靶点需求对小分子或生物制品均开放；资产须已获IND许可或更后期。优先考虑中国以外/全球权益。
AL型淀粉样变性 - 疾病领域需求
美国/欧洲买方针对AL型淀粉样变性的疾病领域需求。小分子或生物制品；临床前候选(PCC)阶段或更后期。机制开放。
ANCA相关性血管炎（GPA、MPA、EGPA）
美国/欧洲买方针对ANCA相关性血管炎（涵盖GPA、MPA与EGPA）的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
慢性肾病性贫血
美国/欧洲买方针对慢性肾病性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
炎症性肠病相关性贫血
美国/欧洲买方针对炎症性肠病相关性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
CCR3拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对CCR3拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
JAG1激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对JAG1（Jagged-1）激动剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；适应症灵活。
ENTPD1 / CD39拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对ENTPD1（CD39）拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；聚焦免疫肿瘤。
地域套利：中国I/IIa期资产
该基金投资于中国源头的I期或IIa期资产，在欧盟/美国重新开展或延展临床开发（西方数据更易被跨国药企接受），随后向跨国药企对外授权或出售。
围绕III期项目设立Newco
大型欧洲/美国基金正在围绕肿瘤、自身免疫与CNS领域的III期临床阶段项目搭建专设Newco。资产可注入或对外授权进入基金支持的Newco结构。
口服多肽与环肽
美国/欧洲公司正在引进口服多肽与环肽项目。不限开发阶段或适应症。优先考虑中国以外/全球权益。
突变CALR（钙网蛋白）- 血液学
美国/欧洲公司正在引进靶向突变CALR（钙网蛋白）的血液系统恶性肿瘤项目。小分子、大分子（生物制品）或siRNA模态均可。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
BBB穿透性I&I小分子 / 用于神经退行性疾病的CNS小分子
一家美国/欧洲公司正在引进具备血脑屏障(BBB)穿透性的免疫与炎症(I&I)小分子，或用于神经退行性疾病的CNS小分子——尤其是针对神经炎症或神经代谢通路靶点的资产。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管疾病 - 六个明确适应症
海外公司正在引进治疗心血管疾病的项目，涵盖六个明确适应症：心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化以及肺动脉高压。可接受临床前阶段资产。该需求是在更宽泛的心血管与肾病需求（#7）之内收窄到一份具体适应症清单；符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。
技术平台 - 数据与AI，以及发现 / 开发 / 供应
欧美公司希望在以下两大方向同时进行投资与技术平台引进。数据、数据科学与人工智能：用于阐释生物学的前沿模型；数字健康与AI生物标志物及终点；用于增强和加速科学发现的生成式AI；用于提效与优化的生成式AI。发现、产品开发与供应：小分子；蛋白治疗；细胞治疗与基因编辑；siRNA疗法；用于发现研究的AI与机器学习(ML)；安全性评价；给药递送解决方案；供应链技术。这是一项平台与使能技术需求，而非单一资产需求，并在授权之外附带股权投资选项。
MEK-RAF与KRAS-CYP A - 小分子与分子胶
欧美公司正在引进靶向MEK-RAF与KRAS-CYP A的小分子及分子胶项目。明确将pre-PCC（临床前候选之前）阶段资产纳入范围，是本需求看板上阶段最早的需求之一。
自身免疫领域口服多肽，以及FIC自身免疫抗体
欧美公司正在引进靶向自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽项目。同一批买方另对处于pre-PCC阶段的首创(FIC)自身免疫抗体项目感兴趣。请注意两者阶段门槛不同：口服多肽需临近IND或更后期，FIC抗体则可接受pre-PCC。该需求可视为不限适应症的口服多肽需求（#18）在自身免疫领域的、附带阶段门槛的对应项。
抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 T细胞衔接器
欧美公司正在引进处于IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体，或TRBV9/CD3 T细胞衔接器(TCE)。这是一项界定极为明确的单靶点需求，并对IND阶段有硬性要求——是目前需求看板上最为聚焦的一份需求。
TYK2、JAK及TYK2/JAK小分子抑制剂
欧美公司正在引进TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂。可接受临床前阶段资产。该机制在本刊追踪的自身免疫交易流中持续活跃——银屑病关节炎、银屑病与白癜风数据读出仍同时吸引小分子与抗体的竞争，近期银屑病关节炎、银屑病与白癜风领域的持续竞争即为例证。申办方应预期对方会就JH1与JH2结合方式以及对JAK家族整体的选择性进行尽调。
免疫与炎症 - 已完成Phase II、安全性良好但疗效有限/不明的资产
美国/欧洲公司正在引进免疫与炎症项目——小分子、抗体或蛋白——这些资产已完成Phase II，具备良好的安全性，但疗效有限或不明确。这是一项重定位 / 拯救型需求：买方拟围绕一份干净的安全性数据，重新切分适应症、患者人群、剂量或终点。优先考虑中国以外/全球权益。
后期临床肿瘤资产
一家欧洲公司寻求引进后期（临床）肿瘤资产。肿瘤范围宽泛，优先考虑更后期的临床阶段。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - TL1A、Keytruda/Darzalex生物类似药、A2M、BBB穿透性CNS抗体
美国/欧洲公司正在引进针对一份特定靶点清单的项目：一款TL1A抗体（FG-M701）；Keytruda（pembrolizumab）与Darzalex（daratumumab）的生物类似药；Alpha-2-Macroglobulin (A2M)；以及用于CNS的血脑屏障(BBB)穿透性抗体。符合其中任一条目的资产均可对接。优先考虑中国以外/全球权益。
处于竞争较少领域的差异化CNS资产
一家美国/欧洲买方正在寻求处于竞争较少领域的差异化CNS资产——罕见神经病学、前面没有三个或更多在研项目的新机制，或在大型公司中被忽视、"漏网"的资产。重点在于差异化与空白市场，而非某个特定命名靶点。优先考虑中国以外/全球权益。
分子胶项目 - 以肿瘤为主，兼顾I&I / 神经退行 / 肥胖
多家美国/欧洲公司正在引进分子胶项目，以肿瘤（优先实体瘤）为主，并对免疫与炎症(I&I)、神经退行(ND)与肥胖开放。这比MEK-RAF / KRAS-CYP A分子胶需求（#23）范围更宽；符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。优先考虑中国以外/全球权益。
资金充裕的买方 - PCC / Pre-IND阶段的1.1类创新药，多治疗领域、多模态
一家资金充裕的公司正在引进处于PCC（临床前候选化合物）或Pre-IND阶段的1.1类创新药项目，覆盖广泛的治疗领域：肾脏疾病；自身免疫疾病；退行性疾病；衰老相关疾病（心血管疾病、各器官纤维化）；CNS（阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等）；感染性疾病；以及难治/复发或其他无药可治（“no drug available”）的肿瘤。模态开放，不限于小分子、抗体、多肽、环肽、细胞治疗（如UCAR-T / NK）与基因治疗（如in vivo疗法、小核酸 / 寡核苷酸、环状RNA、mRNA、LNP）等。
企业风险投资需求 - 引进中国Phase II/III创新药
一家知名美国/欧洲企业风险投资基金的董事会成员，已募集数亿美元，正寻求引进中国已进入Phase II或Phase III的创新药项目。代谢、自身免疫与肿瘤领域将优先考虑。
资源对接索引 - 可推送给Biolink的方向
如果您手中有与上述需求匹配的资产或人脉资源，下表汇总了Biolink可直接对接至相应买方或基金的方向。
| 买方需求 | 可寻找 / 推送给Biolink的内容 |
|---|---|
| 血液疾病（PV、VWD、warm AIHA） | 针对真性红细胞增多症、血管性血友病或温抗体型自身免疫性溶血性贫血的项目；大分子或小分子、siRNA或多肽；可接受临床前；中国以外/全球权益。 |
| 靶点意向 - 16个靶点 | 针对CHRM4、COX/5-LOX、FcRn、IFN-gamma、JAK2 V617F（突变选择性）、LNK、AKT1、APJ、BMP9（重组）、CALR（突变选择性）、matriptase-2、纤溶酶原、蛋白S、SF3B1、TIE2或TPO-R/MPL的项目；可接受临床前。 |
| 小分子减重（能量消耗） | 通过能量代谢/消耗（而非食欲抑制）实现减重的小分子，优先口服；可接受临床前。 |
| 罕见/专科运动障碍、MND、罕见癫痫（路演） | 针对罕见/专科运动障碍、运动神经元病或罕见癫痫的疾病修饰项目；大小分子或siRNA；可接受临床前，任何阶段。在跟路演。 |
| TRAIL激动剂 | PCC至II期的TRAIL激动剂项目；适应症灵活。 |
| siRNA / ASO / 小核酸（基金） | 寡核苷酸与小核酸项目——siRNA、反义、小核酸；不限疾病领域；可接受临床前。肝外（如肾脏）递送尤其受关注。 |
| 心血管与肾脏疾病 | 心血管与肾脏项目——小分子、大分子、siRNA、多肽或反义；可接受临床前。继Dimerix/Mission交易之后，急性肾损伤方向尤受关注。 |
| KRAS G12V（肿瘤） | KRAS G12V靶向项目，小分子或生物制品，已获IND许可或更后期；中国以外/全球权益。 |
| AL型淀粉样变性 | PCC阶段或更后期的AL型淀粉样变性项目；小分子或生物制品；机制开放。 |
| ANCA相关性血管炎 | PCC阶段或更后期、针对GPA、MPA或EGPA的项目；小分子或生物制品。 |
| 慢性肾病性贫血 | PCC阶段或更后期的慢性肾病性贫血项目；小分子或生物制品。 |
| 炎症性肠病相关性贫血 | PCC阶段或更后期的炎症性肠病相关性贫血项目；小分子或生物制品。 |
| CCR3拮抗剂 | CCR3拮抗剂项目；可接受临床前；适应症灵活。 |
| JAG1激动剂 | JAG1（Jagged-1）激动剂项目；可接受临床前；适应症灵活。 |
| ENTPD1 / CD39拮抗剂 | ENTPD1（CD39）拮抗剂项目；可接受临床前；聚焦免疫肿瘤。 |
| 口服与环肽 | 口服多肽或环肽项目；不限开发阶段；不限适应症；中国以外/全球权益。 |
| 突变CALR - 血液学 | 靶向突变CALR（钙网蛋白）的血液系统恶性肿瘤项目；小分子、生物制品或siRNA；可接受临床前。继Halozyme/Incyte皮下mutCALR协议之后关注度上升。 |
| BBB穿透性I&I / CNS神经小分子 | 具备BBB穿透性的I&I小分子，或针对神经炎症、神经代谢靶点的神经退行性疾病CNS小分子；中国以外/全球权益。 |
| 心血管 - 六个明确适应症 | 心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化或肺动脉高压领域的项目；可接受临床前；模态开放。 |
| 技术平台 - 数据与AI | 用于阐释生物学的前沿模型、数字健康与AI生物标志物/终点、用于科学发现的生成式AI、用于提效与优化的生成式AI。可授权及/或股权投资。 |
| 技术平台 - 发现、开发与供应 | 小分子、蛋白治疗、细胞治疗与基因编辑、siRNA疗法、用于发现研究的AI/ML、安全性评价、给药递送解决方案、供应链技术。可授权及/或股权投资。 |
| MEK-RAF与KRAS-CYP A | 靶向MEK-RAF或KRAS-CYP A的小分子或分子胶项目；明确可接受pre-PCC阶段。 |
| 自身免疫口服多肽 / FIC自身免疫抗体 | 用于自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽；另需处于pre-PCC阶段的首创自身免疫抗体。 |
| 抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 TCE | IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体，或TRBV9/CD3 T细胞衔接器。单靶点需求；须达IND阶段。 |
| TYK2 / JAK / TYK2-JAK抑制剂 | TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂；可接受临床前。请预期对方就JH1与JH2结合方式及JAK家族选择性进行尽调。 |
| 基金 - 中国I/IIa期地域套利 | 拥有干净I期或IIa期数据、愿意接受西方开发方案的中国申办方；由基金主导欧盟/美国临床工作及后续对跨国药企的对外授权。 |
| 基金 - 围绕III期资产设立Newco | 肿瘤、自身免疫或CNS领域的后期（III期）项目，且originator愿意接受基金支持的Newco。 |
| 资本 - 中国后期项目赴NASDAQ直接上市 | 拥有后期临床项目、愿意在美国投资人支持下推动公司在NASDAQ直接上市的中国申办方。参见第4.4节#S4。 |
| I&I - 已完成Phase II、安全但疗效不足（新增#27） | 已完成Phase II、安全性干净但疗效有限/不明的I&I小分子、抗体或蛋白，适合重定位（重新切分适应症、人群、剂量或终点）；中国以外/全球权益。 |
| 后期肿瘤 - 欧洲买方（新增#28） | 后期（临床）肿瘤资产；肿瘤范围宽泛；中国以外/全球权益。 |
| 靶点清单 - TL1A / Keytruda与Darzalex生物类似药 / A2M / BBB穿透性CNS抗体（新增#29） | 符合任一条目的项目：TL1A抗体（FG-M701）；Keytruda（pembrolizumab）或Darzalex（daratumumab）生物类似药；Alpha-2-Macroglobulin (A2M)；或BBB穿透性CNS抗体。 |
| 差异化CNS - 竞争较少领域（新增#30） | 罕见神经病学、前面没有3个及以上在研项目的新机制CNS，或大型公司中被忽视的资产；以差异化为导向；中国以外/全球权益。 |
| 分子胶 - 以肿瘤为主（新增#31） | 分子胶项目；以肿瘤（优先实体瘤）为主，兼顾I&I、神经退行与肥胖；可与#23一并对接。 |
| 资金充裕买方 - 1.1类PCC/Pre-IND、多治疗领域（新增#32） | 肾脏、自身免疫、退行性、衰老（CV、纤维化）、CNS（AD/PD/抑郁）、感染或难治性肿瘤领域的1.1类PCC或Pre-IND项目；模态开放，含细胞与基因治疗、寡核苷酸、mRNA/LNP。 |
| 基金 - 中国Phase II/III引进，企业风投（新增#33） | China-origin的Phase II或III创新药；优先代谢、自身免疫与肿瘤；企业风投买方已募集数亿美元。 |
重点对外授权项目
一家中国生物科技公司正在为其针对自身免疫疾病的首创(FIC)免疫治疗平台寻找全球合作伙伴。该平台基于专有的抗原特异性免疫耐受技术，旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答——这一机制若得到验证，将直接解决该领域现有已上市生物制品的核心局限。
| 属性 | 详情 |
|---|---|
| 机会类型 | 对外授权 - 寻求全球合作 |
| originator | 中国生物科技公司（全产业链一体化；研发、临床、生产、全球供应链） |
| 平台 | 基于专有抗原特异性免疫耐受技术的首创(FIC)免疫治疗平台。旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答。 |
| 核心资产 - 阶段 | Graves' disease (GD)（毒性弥漫性甲状腺肿）II期 |
| 其他适应症 | 甲状腺相关眼病(TED) - 多发性硬化(MS) - 1型糖尿病(T1D) |
| 迄今临床数据 | 安全性：I期未出现严重不良事件。疗效：疾病生物标志物显著下降。机制获益：有望通过诱导免疫耐受实现长期疾病缓解。 |
| 知识产权 | 已授权专利超过150项；管线中另有多个FIC资产 |
| 期望交易类型 | 全球合作 / 对外授权洽谈（中国以外权益可谈） |
| 联系方式 | BD@biorichinc.com（也欢迎直接私信） |
核心资产处于II期，且该平台可产出多个自身免疫领域的FIC项目——正落在西方买方的自身免疫需求之内，且时点尤为契合：本周诺和诺德以最高$2.6B引进中国恒瑞的口服减重药，以及阿斯利康向Summit投资$2B以推动China-origin ivonescimab，都展现出大型药企如今将多么便捷地为经过验证的China-origin资产投入九位数乃至十位数金额；与此同时，面向恰恰是这类处于II期的China-origin免疫学平台的跨境通道，仍然保持敞开。
服务与资本 - 长期有效
除资产授权外，另有四项服务与资本类合作机会开放（#S1至#S4），均自往期延续。这些并非药物授权交易，因此列于此处而非“授权机会”页面。
ADC CDMO - 以服务换股权
一家专注ADC的合同研发生产企业(CDMO)提供以服务换取股权的合作方式，支持有开发与生产产能需求的ADC公司。有此类需求的ADC公司欢迎联系。
ADC投资需求 - 中国ADC开发企业
一位投资人希望投资中国的ADC（抗体偶联药物）研发企业。单笔投资金额为200-300万美元，优先考虑接近进入CMC阶段的ADC项目。
ADC与RDC（放射性偶联物）CDMO - 以服务换股权或直接投资
一家提供ADC与放射性偶联物(RDC)开发及生产服务的CDMO，可以服务换取股权，或向有资金或生产支持需求的ADC与放射性药物公司投资数百万美元。有意者欢迎联系。
中国后期项目赴NASDAQ直接上市
两位资深美国投资人正在寻找来自中国的后期临床项目，拟通过公司在NASDAQ直接上市的方式推进。这是一条资本市场路径，而非对外授权路径：目标是围绕该资产搭建一个美股上市主体，而不是一笔以里程碑加特许权使用费为核心的授权交易。拥有后期临床数据、并对美国上市结构持开放态度的中国申办方欢迎联系。
联系与项目提交
- 提交匹配上述任一需求的资产：BD@biorichinc.com（请注明模态、阶段、最新临床数据及可授权地域）。
- 在“授权机会”页面浏览完整、可筛选的机会集合——包括对外授权资产。
- 职位对接 - 可招募的BD&L专业人士（VP BD、授权法务）参见第3节（招聘信息）。
BioLink Weekly — 第 4 节，BD&L 需求看板。制作于 2026年10月1日。买方与基金需求根据直接简报汇总；具体条款可在签署 NDA 后提供。本时间窗内没有新的需求进行简报；全部条目（#1至#33与#S1至#S4）均自第24期延续。本期其他部分的交易条款和临床数据取自公司新闻稿及具名的权威来源；无法核实的事项已略去。
BioLink Weekly 由 BioRich International（美国新泽西州普林斯顿）出版。
lisa.fan@biorichinc.com