重大授权交易与并购
执行摘要 - 2026年9月29日至10月6日
- ✓诺华(Novartis)与Abogen Biosciences（中国苏州）于2026年10月2日宣布达成授权与选择权协议：诺华获得ABO2203的全球独家授权——一款用于B细胞介导自身免疫疾病的mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器——并获得对Abogen RNA平台下一代资产的独家选择权。Abogen获得$575M首付款，若全部选择权行使，另有资格获得最高约$7.2B的开发、监管与商业里程碑付款（合计约$7.8B），外加特许权使用费。交易尚须满足惯常交割条件，包括监管审批。
- ✓默沙东(Merck)于2026年9月28日——本时间窗前一天，第25期未收录——宣布与总部位于上海的SciBrunch Therapeutics就SPR2015达成全球独家授权，标的为一款临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂。默沙东支付$400M首付款，含里程碑的交易总额最高$2.13B；交易已完成交割，默沙东将在2026年第三季度业绩中计入$400M税前费用（约每股$0.13）。
- ✓在美中通道之外，赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)于2026年10月1日扩展其Dupixent联盟，纳入四款针对IL-13与IL-4通路的长效抗体（向再生元支付$1B首付款，里程碑最高$7B，成本与利润50:50分担）；CSL同意向Alentis支付$355M首付款（总额最高$1.555B），共同开发处于Phase 2的抗claudin-1抗体lixudebart；基因泰克(Genentech)向Alector支付$100M首付款（总额最高$1.27B），引进临床前的脑渗透性GCase疗法AL050。
- ✓临床方面，武田(Takeda)的口服TYK2抑制剂zasocitinib在Phase 3银屑病头对头试验中击败deucravacitinib（第16周PASI 100为36.5% vs 13.9%，EADV 2026）；勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的glucagon/GLP-1双重激动剂survodutide在肥胖合并2型糖尿病人群中76周减重最高13.1%（SYNCHRONIZE-2，EASD 2026）；Vaxcyte的31价肺炎球菌疫苗VAX-31在其关键性成人Phase 3试验OPUS-1中达到全部主要终点。
诺华(Novartis)以最高约$7.8B引进Abogen的China-origin mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器——$575M首付款获取全球权益及Abogen RNA平台选择权
2026年10月2日，总部位于中国苏州的临床阶段mRNA公司Abogen Biosciences宣布与诺华达成授权与选择权协议。诺华获得ABO2203的全球独家授权——这是一款mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器，Abogen称其为首款进入自身免疫疾病临床评估的mRNA编码T细胞衔接器——并获得对Abogen RNA平台下一代治疗资产的独家选择权。Abogen获得$575 million首付款，若全部选择权行使，有资格获得最高约$7.2 billion的开发、监管与商业里程碑付款，外加未来产品销售的特许权使用费；媒体报道（Bloomberg、CNBC、Fierce Biotech）将交易总额约计为$7.8 billion。交割尚须满足惯常条件，包括所需的监管审批。该交易在三个层面上值得关注：其首付款位居今年China-origin资产之前列；与多数China-out授权不同，诺华获得的是全球权益而非大中华区以外权益；以及，标的是一种平台型模态——体内(in vivo)、经mRNA递送的T细胞衔接器——而非常规抗体或小分子。对BioLink读者而言，它对应需求看板上的1.1类多治疗领域需求（#32，明确覆盖自身免疫疾病与mRNA/LNP）、技术平台需求(#22)与地理套利需求(#16)。
紧随诺和诺德引进恒瑞资产（第25期）数日之后，又有两笔大型China-out交易成为本时间窗的主线。诺华与Abogen约$7.8B的协议，以全球权益将一款China-origin mRNA编码T细胞衔接器带入自身免疫疾病领域；默沙东以$400M首付款、最高$2.13B引进SciBrunch的SPR2015——于9月28日宣布并完成交割——则显示一家肿瘤领域前五的买方愿为一家成立于2024年底的公司的临床前China-origin KRAS G12D项目支付九位数首付款。
美中通道之外的交易同样活跃，并集中于免疫与神经领域：赛诺菲-再生元以最高$8B为IL-4/IL-13产品线续航，CSL-Alentis布局罕见肾病与肝病，基因泰克-Alector布局帕金森病，以及礼来扩大与Gate Bioscience的发现合作。需求看板（第4节）上长期在跟的买方与基金需求与其中数笔直接对应——尤其是ANCA相关性血管炎需求(#10)、BBB穿透需求(#20、#29)与TYK2/JAK需求(#26)。
授权、合作与公司创立 - 2026年9月29日至10月6日
| 日期 | 被授权方 / 投资方 | 授权方 / 资产 | 经济条款 | 关键条款与战略注解 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年10月2日（宣布） | CHINA-OUT诺华(Novartis) | Abogen Biosciences（中国苏州）/ ABO2203，mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器（B细胞介导的自身免疫疾病）+ 下一代RNA平台资产选择权 | $575M首付款；若全部选择权行使，开发、监管与商业里程碑最高约$7.2B（合计约$7.8B）；特许权使用费 | ABO2203的全球独家授权，外加对Abogen其他RNA项目的独家选择权。Abogen称ABO2203为首款进入自身免疫疾病临床评估的mRNA编码T细胞衔接器。尚未交割：须满足惯常交割条件，包括监管审批。 |
| 2026年9月28日（宣布并交割） | CHINA-OUT默沙东(Merck) | SciBrunch Therapeutics（中国上海）/ SPR2015，临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂 | $400M首付款；总额最高$2.13B，含覆盖多个适应症的开发与商业化里程碑 | 全球独家开发、生产与商业化权益。于本时间窗前一天宣布，第25期未收录；为完整起见列于此处。默沙东在2026年第三季度计入$400M税前费用（约每股$0.13）——属一次性研发费用，而非经营趋势。SciBrunch成立于2024年底。 |
| 2026年10月1日（宣布） | 赛诺菲(Sanofi) | 再生元(Regeneron) / 四款长效抗体：REGN20423（IL-13；Phase 1，特应性皮炎）、一款IL-4xIL-13双特异性抗体、一款IL-4抗体与一款IL-4Ralpha抗体（临床前） | 向再生元支付$1B首付款；开发、监管与商业里程碑最高$7B（总额最高$8B） | 系诞生Dupixent的联盟之扩展。新项目的成本与利润在全球范围内50:50分担；再生元主导研发，赛诺菲主导全球商业化。无中国角度——作为本周最大的免疫学交易列出。 |
| 2026年10月4-5日（宣布） | CSL | Alentis Therapeutics（瑞士）/ lixudebart，抗claudin-1单克隆抗体（Phase 2；ANCA相关性血管炎伴急进性肾小球肾炎、FSGS、PSC） | $355M首付款；商业里程碑最高$1.2B（合计$1.555B）；全球利润按CSL 55% / Alentis 45%分成 | 全球独家共同开发与共同推广合作。CSL出资完成Phase 2 RENAL试验、计划中的AAV-RPGN Phase 3试验以及FSGS与PSC的Phase 2试验。直接对应ANCA相关性血管炎需求(#10)。 |
| 2026年10月5日（宣布） | 基因泰克(Genentech，罗氏旗下） | Alector / AL050，脑渗透性葡萄糖脑苷脂酶(GCase)酶替代疗法（临床前 / IND-enabling；帕金森病及其他神经退行性疾病） | $100M首付款；开发、监管与商业里程碑最高$1.17B（合计$1.27B）；分级特许权使用费 | 覆盖全部适应症的全球独家权益；基因泰克接手开发、生产与商业化。Alector保留其Alector Brain Carrier (ABC)平台用于自有管线。与BBB穿透需求(#20、#29)相关。 |
| 2026年10月5日（宣布） | 礼来(Eli Lilly) | Gate Bioscience / Molecular Gate发现平台（2025年合作与授权协议的扩展） | 首付款未披露；潜在总额超过$870M，含临床前、临床与商业里程碑；分级特许权使用费 | 多年期扩展，新增一个靶点，并有机会增加第二个靶点（选定时另行付款）。Gate主导发现工作；礼来持有全球独家授权。属平台型发现交易，与技术平台需求(#22)相关。 |
本周列表的六笔交易中有两笔为China-out授权，且均突破了惯常模板。诺华-Abogen围绕一种新型体内(in vivo)模态授予全球权益——不保留大中华区；默沙东-SciBrunch则为一家成立不足两年的公司的临床前资产支付$400M首付款。日期均以宣布日为准：诺华-Abogen协议已宣布但尚未交割，而默沙东-SciBrunch于同日宣布并交割。所引总额均为包含或有里程碑在内的潜在最高值。
并购与控制权交易 - 2026年9月29日至10月6日
本时间窗内没有达到本刊核实标准的美国-中国并购宣布或完成，故本周不列并购表。跨境活动全部由授权承载（诺华-Abogen与默沙东-SciBrunch，见第1.2节）。第1.2节的六笔交易均不涉及控制权变更：每笔均为授权、选择权或合作结构，Abogen、SciBrunch、Alentis、Alector与Gate Bioscience均保持独立。
每周要点
- China-out已进入平台型模态与全球权益阶段：诺华为Abogen的mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器支付$575M首付款、潜在总额约$7.8B，这是一笔附带RNA平台选择权的全球授权，而非中国以外的单一资产交易——直接对应1.1类多治疗领域需求（#32，自身免疫与mRNA/LNP均在范围内）、技术平台需求(#22)与地理套利需求(#16)。
- 临床前China-origin肿瘤资产如今可博取九位数首付款：默沙东为SciBrunch的临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂SPR2015支付$400M首付款（最高$2.13B），该公司位于上海、成立于2024年底。对寻源团队而言，这支撑了看板上早期KRAS通路需求——KRAS G12V (#8)与MEK-RAF / KRAS-CYP A (#23)——并表明差异化的早期化学，而不仅是临床数据，足以通过顶级买方的尽调。
- 在位者正斥资捍卫免疫学产品线：赛诺菲以$1B首付款（最高$8B）引进再生元四款针对IL-13与IL-4通路的长效抗体，是一次下一代Dupixent布局。在已验证的2型炎症通路中，更长效的剂型与双特异性抗体，正是FIC自身免疫抗体(#24)与II期完成I&I (#27)需求项下China-origin I&I资产如今面对的门槛。
- 头对头胜出正在重置口服免疫与肥胖领域的标杆：zasocitinib对deucravacitinib的PASI 100为36.5% vs 13.9%，抬高了所有TYK2/JAK项目(#26)的疗效门槛；而survodutide最高13.1%的减重伴随18%的胃肠道相关停药率——提醒各方，决定代谢资产(#3、#33)价值的不仅是亮眼疗效，还有耐受性。
- 值得关注：诺华-Abogen协议的交割及诺华行使哪些平台选择权；FDA对默沙东与第一三共(Daiichi Sankyo)的ifinatamab deruxtecan用于广泛期小细胞肺癌的决定（目标日期2026年10月10日）；10月中旬的ESMO 2026，届时China-origin肿瘤资产将亮相；以及ivonescimab在EGFR突变NSCLC中、美国FDA的目标行动日期2026年11月14日。
全球生物医药要闻
临床、监管与政策 - 2026年9月29日至10月6日
2026年9月30日 - 武田(Takeda)的口服TYK2抑制剂zasocitinib在Phase 3斑块状银屑病头对头试验中击败deucravacitinib（LATITUDE Atlas, EADV 2026）
在维也纳举行的欧洲皮肤病与性病学会(EADV) 2026年会（9月30日至10月3日）上，武田公布了Phase 3 LATITUDE Atlas头对头试验结果，在606名中重度斑块状银屑病成人患者中比较zasocitinib 30 mg每日一次与deucravacitinib 6 mg每日一次。第16周时，zasocitinib组36.5%的患者实现皮损完全清除（PASI 100，主要终点），deucravacitinib组为13.9%；PASI 90为62.5% vs 34.0%，sPGA 0为43.2% vs 18.5%（均P<0.001），未发现新的安全性信号；最常见的不良事件为上呼吸道感染、鼻咽炎与痤疮。zasocitinib正在接受FDA优先审评，并在欧洲药品管理局审评中。
BD启示：一款每日一次口服TYK2抑制剂取得约为已获批同类对照药2.6倍的PASI 100应答率，使口服银屑病治疗向生物制剂级别的清除率靠拢，并重新定义了TYK2资产必须展示的水平。对TYK2 / JAK / TYK2-JAK小分子需求(#26)而言，临床前China-origin候选药物如今将被对标zasocitinib级别的选择性与疗效，而非deucravacitinib；差异化项目——双重机制、用于神经炎症的BBB穿透型TYK2 (#20)，或非皮肤科适应症——比me-too变构抑制剂更易定位。
2026年10月1日 - 勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的glucagon/GLP-1双重激动剂survodutide在肥胖合并2型糖尿病中减重最高13.1%（SYNCHRONIZE-2, EASD 2026）
勃林格殷格翰在米兰举行的欧洲糖尿病研究协会(EASD)第62届年会上公布了Phase 3 SYNCHRONIZE-2结果，并同步发表于The New England Journal of Medicine。在755名肥胖或超重合并2型糖尿病的成人中，每周一次survodutide（3.6 mg或6.0 mg）76周减重最高13.1%，安慰剂组为3.1%（P<0.0001）；survodutide组79.3%的患者体重下降至少5%，安慰剂组为32.7%；HbA1c自7.4%的基线最多下降1.21个百分点，安慰剂组为0.03。胃肠道事件是最常见的不良事件，多为轻至中度，但因胃肠道反应停药的比例survodutide组为18%，安慰剂组为1.2%。survodutide由Zealand Pharma授权给勃林格殷格翰。
BD启示：survodutide证实含glucagon的双重激动剂可在更难治的2型糖尿病人群中实现两位数减重，但18%的胃肠道相关停药率也指明了下一代资产的差异化空间。在诺和诺德以最高$2.6B引进恒瑞口服GLP-1/GIP药物一周之后，这进一步强化了对耐受性占优及非incretin机制的需求——正是能量消耗减重需求(#3)的要旨——并使China-origin代谢资产在企业风投中国Phase II/III需求（#33，代谢优先）项下继续处于关注焦点。
2026年10月5日 - Vaxcyte的31价肺炎球菌结合疫苗VAX-31在关键性成人Phase 3试验中达到全部主要终点（OPUS-1）
Vaxcyte公布了OPUS-1的积极顶线数据。这是一项随机、双盲、阳性对照的Phase 3试验，在美国约30个中心纳入4,047名成人，将VAX-31与辉瑞(Pfizer)的Prevnar 20 (PCV20)及默沙东(Merck)的Capvaxive (PCV21)进行比较。在50岁及以上成人中，VAX-31对与对照疫苗共有的全部28种血清型均达到非劣效（三种疫苗共有的11种中11种、仅与PCV20共有的9种中9种、仅与PCV21共有的8种中8种），并对其余全部4种血清型（VAX-31独有的三种加上血清型20B）达到优效。在单独比较中，对PCV20为20种血清型中20种达到非劣效，对PCV21为19种中17种。VAX-31耐受性良好，安全性特征与两款对照疫苗相似，未出现相关的严重不良事件；Vaxcyte计划于2028年上半年提交BLA。
BD启示：一款31价结合疫苗在对阵两款已上市领先产品的关键性试验中过关，抬高了数十亿美元规模成人肺炎球菌市场的价数门槛，并验证了无细胞、节省载体蛋白的结合技术作为平台的价值。对拥有更高价数肺炎球菌或其他结合疫苗项目的中国疫苗开发者而言，西方合作伙伴所期待的对照药与免疫桥接设计如今已十分明确；平台层面的生产与结合技术契合技术平台需求(#22)中的发现、开发与供应板块，而感染性疾病亦在1.1类多治疗领域需求(#32)范围之内。
核实说明：诺华-Abogen协议（ABO2203——一款mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器——的全球独家授权，外加下一代RNA平台资产选择权；$575M首付款；若全部选择权行使，里程碑最高约$7.2B；特许权使用费；须满足包括监管审批在内的惯常交割条件；2026年10月2日宣布）依据Abogen新闻稿及具名报道（Bloomberg、CNBC、Fierce Biotech、pharmaphorum）；约$7.8B的标题数字为首付款加最高里程碑之和，另有一家第三方数据库将该资产列为临床前，而Abogen新闻稿称其已进入临床评估——此处采用公司表述。默沙东-SciBrunch SPR2015授权（$400M首付款；总额最高$2.13B；全球独家权益；已交割；2026年第三季度计入$400M税前费用，约每股$0.13；2026年9月28日宣布，即本时间窗前一天）依据默沙东新闻稿及Endpoints News。赛诺菲-再生元（含REGN20423在内的四款抗体；$1B首付款；里程碑最高$7B；50:50；2026年10月1日宣布）依据具名报道（Reuters、BioPharm International、Fierce Biotech、Pharmaceutical Executive）。CSL-Alentis（lixudebart；$355M首付款；商业里程碑最高$1.2B；利润55%/45%分成）依据CSL新闻中心稿件，日期在美国为2026年10月4日、在澳大利亚为10月5日。基因泰克-Alector（AL050；$100M首付款；里程碑最高$1.17B；分级特许权使用费；2026年10月5日）与礼来-Gate Bioscience（扩展；潜在总额超过$870M；首付款未披露；2026年10月5日）依据两家公司的GlobeNewswire新闻稿。zasocitinib LATITUDE Atlas数据依据HCPLive对EADV 2026的报道及武田新闻稿；survodutide SYNCHRONIZE-2数据依据勃林格殷格翰与Zealand Pharma新闻稿及AJMC；VAX-31 OPUS-1数据依据Vaxcyte 2026年10月5日新闻稿。ifinatamab deruxtecan的FDA目标日期依据第三方FDA日历。没有美国-中国并购达到核实标准；Fresenius收购mAbxience剩余股权的报道以及GSK在其Wave Life Sciences合作项下选定候选药物一事见于第三方数据库，但未经一手来源确认，故略去。
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在跟的引进需求（长期有效）
本周新增与更新
- 本时间窗内没有新的买方需求向Biolink进行简报；看板延续全部33项引进需求（#1至#33）与四项服务及资本类合作机会（#S1至#S4），均自第25期沿用。
- 诺华以约$7.8B的授权与选择权协议引进Abogen的China-origin mRNA编码CD19xCD3 T细胞衔接器，直接对应资金充裕的1.1类多治疗领域需求#32（明确覆盖自身免疫疾病与mRNA/LNP）、技术平台需求#22以及地理套利需求#16。
- 默沙东以$400M首付款引进SciBrunch的临床前口服KRAS G12D (ON)抑制剂，凸显买方对早期KRAS通路化学的兴趣，使KRAS G12V需求#8与MEK-RAF / KRAS-CYP A需求#23（可接受pre-PCC）继续处于关注焦点。
- CSL以$355M首付款就Alentis的lixudebart（ANCA相关性血管炎）达成合作，对应需求#10；基因泰克引进Alector的脑渗透性AL050，对应BBB穿透需求#20与#29；zasocitinib头对头胜过deucravacitinib，则对应TYK2 / JAK需求#26。
本时间窗内没有新的买方需求进行简报；全部33项引进需求（#1至#33）与四项服务及资本类合作机会（#S1至#S4）均自第25期延续为在跟状态，符合任何需求的新资产可随时通过BD邮箱推送。下方所有条目均为美国/欧洲买方或基金需求，除另有说明外均优先考虑中国以外或全球权益。若干条目值得结合本周新闻重新审视：结合诺华的Abogen协议看1.1类多治疗领域与技术平台需求#32与#22；结合默沙东的SciBrunch授权看KRAS需求#8与#23；结合CSL-Alentis看ANCA相关性血管炎需求#10；结合基因泰克-Alector看BBB穿透需求#20与#29；以及结合zasocitinib头对头数据看TYK2 / JAK需求#26。
血液疾病 - 真性红细胞增多症、血管性血友病、温抗体型自身免疫性溶血性贫血
美国/欧洲公司正在引进三个血液学适应症的项目：真性红细胞增多症(PV)、血管性血友病(VWD)以及温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warm AIHA)。大分子、小分子、siRNA与多肽均可接受；临床前阶段亦可。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - 16个靶点
美国/欧洲公司正在引进针对以下靶点的项目（括号内为特别说明的机制）；临床前阶段亦可接受：CHRM4抑制剂；COX / 5-LOX抑制剂；FcRn抑制剂；IFN-gamma抑制剂；JAK2 V617F突变选择性抑制剂；LNK抑制剂；AKT1抑制剂；APJ拮抗剂；BMP9重组蛋白（模拟内源性BMP9）；CALR突变选择性抑制剂；matriptase-2抑制剂；纤溶酶原抑制剂；蛋白S抑制剂；SF3B1剪接调节剂；TIE2抑制剂；以及TPO受体 / MPL抑制剂。优先考虑中国以外/全球权益。
通过提升能量消耗实现减重的小分子
美国/欧洲公司正在引进小分子减重项目，优先考虑口服剂型。他们不寻求传统的食欲抑制机制，而是希望通过提升能量代谢或能量消耗来实现减重。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
罕见与专科运动障碍、运动神经元病、罕见癫痫（在跟路演）
美国/欧洲公司正在开展一项在跟路演，寻求引进针对罕见与专科运动障碍、运动神经元病及罕见癫痫的新型、具备潜在疾病修饰作用的疗法。可接受小分子、大分子与siRNA；临床前资产可接受，任何阶段均予考虑。优先考虑中国以外/全球权益。
TRAIL激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲公司正在引进TRAIL激动剂项目。可考虑从临床前候选(PCC)阶段至II期的资产；适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
寡核苷酸与小核酸项目（基金需求）
一家成熟的美国/欧洲基金正在寻求siRNA、反义寡核苷酸及小核酸项目。不限疾病领域；临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管与肾脏疾病 - 多模态
美国/欧洲公司正在跨模态引进心血管与肾脏疾病项目——小分子、大分子、siRNA、多肽及反义寡核苷酸。临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
KRAS G12V - 特定靶点（肿瘤）
美国/欧洲买方寻求引进KRAS G12V靶向肿瘤项目。该特定靶点需求对小分子或生物制品均开放；资产须已获IND许可或更后期。优先考虑中国以外/全球权益。
AL型淀粉样变性 - 疾病领域需求
美国/欧洲买方针对AL型淀粉样变性的疾病领域需求。小分子或生物制品；临床前候选(PCC)阶段或更后期。机制开放。
ANCA相关性血管炎（GPA、MPA、EGPA）
美国/欧洲买方针对ANCA相关性血管炎（涵盖GPA、MPA与EGPA）的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
慢性肾病性贫血
美国/欧洲买方针对慢性肾病性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
炎症性肠病相关性贫血
美国/欧洲买方针对炎症性肠病相关性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
CCR3拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对CCR3拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
JAG1激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对JAG1（Jagged-1）激动剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；适应症灵活。
ENTPD1 / CD39拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对ENTPD1（CD39）拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；聚焦免疫肿瘤。
地域套利：中国I/IIa期资产
该基金投资于中国源头的I期或IIa期资产，在欧盟/美国重新开展或延展临床开发（西方数据更易被跨国药企接受），随后向跨国药企对外授权或出售。
围绕III期项目设立Newco
大型欧洲/美国基金正在围绕肿瘤、自身免疫与CNS领域的III期临床阶段项目搭建专设Newco。资产可注入或对外授权进入基金支持的Newco结构。
口服多肽与环肽
美国/欧洲公司正在引进口服多肽与环肽项目。不限开发阶段或适应症。优先考虑中国以外/全球权益。
突变CALR（钙网蛋白）- 血液学
美国/欧洲公司正在引进靶向突变CALR（钙网蛋白）的血液系统恶性肿瘤项目。小分子、大分子（生物制品）或siRNA模态均可。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
BBB穿透性I&I小分子 / 用于神经退行性疾病的CNS小分子
一家美国/欧洲公司正在引进具备血脑屏障(BBB)穿透性的免疫与炎症(I&I)小分子，或用于神经退行性疾病的CNS小分子——尤其是针对神经炎症或神经代谢通路靶点的资产。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管疾病 - 六个明确适应症
海外公司正在引进治疗心血管疾病的项目，涵盖六个明确适应症：心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化以及肺动脉高压。可接受临床前阶段资产。该需求是在更宽泛的心血管与肾病需求（#7）之内收窄到一份具体适应症清单；符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。
技术平台 - 数据与AI，以及发现 / 开发 / 供应
欧美公司希望在以下两大方向同时进行投资与技术平台引进。数据、数据科学与人工智能：用于阐释生物学的前沿模型；数字健康与AI生物标志物及终点；用于增强和加速科学发现的生成式AI；用于提效与优化的生成式AI。发现、产品开发与供应：小分子；蛋白治疗；细胞治疗与基因编辑；siRNA疗法；用于发现研究的AI与机器学习(ML)；安全性评价；给药递送解决方案；供应链技术。这是一项平台与使能技术需求，而非单一资产需求，并在授权之外附带股权投资选项。
MEK-RAF与KRAS-CYP A - 小分子与分子胶
欧美公司正在引进靶向MEK-RAF与KRAS-CYP A的小分子及分子胶项目。明确将pre-PCC（临床前候选之前）阶段资产纳入范围，是本需求看板上阶段最早的需求之一。
自身免疫领域口服多肽，以及FIC自身免疫抗体
欧美公司正在引进靶向自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽项目。同一批买方另对处于pre-PCC阶段的首创(FIC)自身免疫抗体项目感兴趣。请注意两者阶段门槛不同：口服多肽需临近IND或更后期，FIC抗体则可接受pre-PCC。该需求可视为不限适应症的口服多肽需求（#18）在自身免疫领域的、附带阶段门槛的对应项。
抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 T细胞衔接器
欧美公司正在引进处于IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体，或TRBV9/CD3 T细胞衔接器(TCE)。这是一项界定极为明确的单靶点需求，并对IND阶段有硬性要求——是目前需求看板上最为聚焦的一份需求。
TYK2、JAK及TYK2/JAK小分子抑制剂
欧美公司正在引进TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂。可接受临床前阶段资产。该机制在本刊追踪的自身免疫交易流中持续活跃——银屑病关节炎、银屑病与白癜风数据读出仍同时吸引小分子与抗体的竞争，近期银屑病关节炎、银屑病与白癜风领域的持续竞争即为例证。申办方应预期对方会就JH1与JH2结合方式以及对JAK家族整体的选择性进行尽调。
免疫与炎症 - 已完成Phase II、安全性良好但疗效有限/不明的资产
美国/欧洲公司正在引进免疫与炎症项目——小分子、抗体或蛋白——这些资产已完成Phase II，具备良好的安全性，但疗效有限或不明确。这是一项重定位 / 拯救型需求：买方拟围绕一份干净的安全性数据，重新切分适应症、患者人群、剂量或终点。优先考虑中国以外/全球权益。
后期临床肿瘤资产
一家欧洲公司寻求引进后期（临床）肿瘤资产。肿瘤范围宽泛，优先考虑更后期的临床阶段。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - TL1A、Keytruda/Darzalex生物类似药、A2M、BBB穿透性CNS抗体
美国/欧洲公司正在引进针对一份特定靶点清单的项目：一款TL1A抗体（FG-M701）；Keytruda（pembrolizumab）与Darzalex（daratumumab）的生物类似药；Alpha-2-Macroglobulin (A2M)；以及用于CNS的血脑屏障(BBB)穿透性抗体。符合其中任一条目的资产均可对接。优先考虑中国以外/全球权益。
处于竞争较少领域的差异化CNS资产
一家美国/欧洲买方正在寻求处于竞争较少领域的差异化CNS资产——罕见神经病学、前面没有三个或更多在研项目的新机制，或在大型公司中被忽视、"漏网"的资产。重点在于差异化与空白市场，而非某个特定命名靶点。优先考虑中国以外/全球权益。
分子胶项目 - 以肿瘤为主，兼顾I&I / 神经退行 / 肥胖
多家美国/欧洲公司正在引进分子胶项目，以肿瘤（优先实体瘤）为主，并对免疫与炎症(I&I)、神经退行(ND)与肥胖开放。这比MEK-RAF / KRAS-CYP A分子胶需求（#23）范围更宽；符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。优先考虑中国以外/全球权益。
资金充裕的买方 - PCC / Pre-IND阶段的1.1类创新药，多治疗领域、多模态
一家资金充裕的公司正在引进处于PCC（临床前候选化合物）或Pre-IND阶段的1.1类创新药项目，覆盖广泛的治疗领域：肾脏疾病；自身免疫疾病；退行性疾病；衰老相关疾病（心血管疾病、各器官纤维化）；CNS（阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等）；感染性疾病；以及难治/复发或其他无药可治（“no drug available”）的肿瘤。模态开放，不限于小分子、抗体、多肽、环肽、细胞治疗（如UCAR-T / NK）与基因治疗（如in vivo疗法、小核酸 / 寡核苷酸、环状RNA、mRNA、LNP）等。
企业风险投资需求 - 引进中国Phase II/III创新药
一家知名美国/欧洲企业风险投资基金的董事会成员，已募集数亿美元，正寻求引进中国已进入Phase II或Phase III的创新药项目。代谢、自身免疫与肿瘤领域将优先考虑。
资源对接索引 - 可推送给Biolink的方向
如果您手中有与上述需求匹配的资产或人脉资源，下表汇总了Biolink可直接对接至相应买方或基金的方向。
| 买方需求 | 可寻找 / 推送给Biolink的内容 |
|---|---|
| 血液疾病（PV、VWD、warm AIHA） | 针对真性红细胞增多症、血管性血友病或温抗体型自身免疫性溶血性贫血的项目；大分子或小分子、siRNA或多肽；可接受临床前；中国以外/全球权益。 |
| 靶点意向 - 16个靶点 | 针对CHRM4、COX/5-LOX、FcRn、IFN-gamma、JAK2 V617F（突变选择性）、LNK、AKT1、APJ、BMP9（重组）、CALR（突变选择性）、matriptase-2、纤溶酶原、蛋白S、SF3B1、TIE2或TPO-R/MPL的项目；可接受临床前。 |
| 小分子减重（能量消耗） | 通过能量代谢/消耗（而非食欲抑制）实现减重的小分子，优先口服；可接受临床前。 |
| 罕见/专科运动障碍、MND、罕见癫痫（路演） | 针对罕见/专科运动障碍、运动神经元病或罕见癫痫的疾病修饰项目；大小分子或siRNA；可接受临床前，任何阶段。在跟路演。 |
| TRAIL激动剂 | PCC至II期的TRAIL激动剂项目；适应症灵活。 |
| siRNA / ASO / 小核酸（基金） | 寡核苷酸与小核酸项目——siRNA、反义、小核酸；不限疾病领域；可接受临床前。肝外（如肾脏）递送尤其受关注。 |
| 心血管与肾脏疾病 | 心血管与肾脏项目——小分子、大分子、siRNA、多肽或反义；可接受临床前。继Dimerix/Mission交易之后，急性肾损伤方向尤受关注。 |
| KRAS G12V（肿瘤） | KRAS G12V靶向项目，小分子或生物制品，已获IND许可或更后期；中国以外/全球权益。 |
| AL型淀粉样变性 | PCC阶段或更后期的AL型淀粉样变性项目；小分子或生物制品；机制开放。 |
| ANCA相关性血管炎 | PCC阶段或更后期、针对GPA、MPA或EGPA的项目；小分子或生物制品。 |
| 慢性肾病性贫血 | PCC阶段或更后期的慢性肾病性贫血项目；小分子或生物制品。 |
| 炎症性肠病相关性贫血 | PCC阶段或更后期的炎症性肠病相关性贫血项目；小分子或生物制品。 |
| CCR3拮抗剂 | CCR3拮抗剂项目；可接受临床前；适应症灵活。 |
| JAG1激动剂 | JAG1（Jagged-1）激动剂项目；可接受临床前；适应症灵活。 |
| ENTPD1 / CD39拮抗剂 | ENTPD1（CD39）拮抗剂项目；可接受临床前；聚焦免疫肿瘤。 |
| 口服与环肽 | 口服多肽或环肽项目；不限开发阶段；不限适应症；中国以外/全球权益。 |
| 突变CALR - 血液学 | 靶向突变CALR（钙网蛋白）的血液系统恶性肿瘤项目；小分子、生物制品或siRNA；可接受临床前。继Halozyme/Incyte皮下mutCALR协议之后关注度上升。 |
| BBB穿透性I&I / CNS神经小分子 | 具备BBB穿透性的I&I小分子，或针对神经炎症、神经代谢靶点的神经退行性疾病CNS小分子；中国以外/全球权益。 |
| 心血管 - 六个明确适应症 | 心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化或肺动脉高压领域的项目；可接受临床前；模态开放。 |
| 技术平台 - 数据与AI | 用于阐释生物学的前沿模型、数字健康与AI生物标志物/终点、用于科学发现的生成式AI、用于提效与优化的生成式AI。可授权及/或股权投资。 |
| 技术平台 - 发现、开发与供应 | 小分子、蛋白治疗、细胞治疗与基因编辑、siRNA疗法、用于发现研究的AI/ML、安全性评价、给药递送解决方案、供应链技术。可授权及/或股权投资。 |
| MEK-RAF与KRAS-CYP A | 靶向MEK-RAF或KRAS-CYP A的小分子或分子胶项目；明确可接受pre-PCC阶段。 |
| 自身免疫口服多肽 / FIC自身免疫抗体 | 用于自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽；另需处于pre-PCC阶段的首创自身免疫抗体。 |
| 抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 TCE | IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体，或TRBV9/CD3 T细胞衔接器。单靶点需求；须达IND阶段。 |
| TYK2 / JAK / TYK2-JAK抑制剂 | TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂；可接受临床前。请预期对方就JH1与JH2结合方式及JAK家族选择性进行尽调。 |
| 基金 - 中国I/IIa期地域套利 | 拥有干净I期或IIa期数据、愿意接受西方开发方案的中国申办方；由基金主导欧盟/美国临床工作及后续对跨国药企的对外授权。 |
| 基金 - 围绕III期资产设立Newco | 肿瘤、自身免疫或CNS领域的后期（III期）项目，且originator愿意接受基金支持的Newco。 |
| 资本 - 中国后期项目赴NASDAQ直接上市 | 拥有后期临床项目、愿意在美国投资人支持下推动公司在NASDAQ直接上市的中国申办方。参见第4.4节#S4。 |
| I&I - 已完成Phase II、安全但疗效不足（新增#27） | 已完成Phase II、安全性干净但疗效有限/不明的I&I小分子、抗体或蛋白，适合重定位（重新切分适应症、人群、剂量或终点）；中国以外/全球权益。 |
| 后期肿瘤 - 欧洲买方（新增#28） | 后期（临床）肿瘤资产；肿瘤范围宽泛；中国以外/全球权益。 |
| 靶点清单 - TL1A / Keytruda与Darzalex生物类似药 / A2M / BBB穿透性CNS抗体（新增#29） | 符合任一条目的项目：TL1A抗体（FG-M701）；Keytruda（pembrolizumab）或Darzalex（daratumumab）生物类似药；Alpha-2-Macroglobulin (A2M)；或BBB穿透性CNS抗体。 |
| 差异化CNS - 竞争较少领域（新增#30） | 罕见神经病学、前面没有3个及以上在研项目的新机制CNS，或大型公司中被忽视的资产；以差异化为导向；中国以外/全球权益。 |
| 分子胶 - 以肿瘤为主（新增#31） | 分子胶项目；以肿瘤（优先实体瘤）为主，兼顾I&I、神经退行与肥胖；可与#23一并对接。 |
| 资金充裕买方 - 1.1类PCC/Pre-IND、多治疗领域（新增#32） | 肾脏、自身免疫、退行性、衰老（CV、纤维化）、CNS（AD/PD/抑郁）、感染或难治性肿瘤领域的1.1类PCC或Pre-IND项目；模态开放，含细胞与基因治疗、寡核苷酸、mRNA/LNP。 |
| 基金 - 中国Phase II/III引进，企业风投（新增#33） | China-origin的Phase II或III创新药；优先代谢、自身免疫与肿瘤；企业风投买方已募集数亿美元。 |
重点对外授权项目
一家中国生物科技公司正在为其针对自身免疫疾病的首创(FIC)免疫治疗平台寻找全球合作伙伴。该平台基于专有的抗原特异性免疫耐受技术，旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答——这一机制若得到验证，将直接解决该领域现有已上市生物制品的核心局限。
| 属性 | 详情 |
|---|---|
| 机会类型 | 对外授权 - 寻求全球合作 |
| originator | 中国生物科技公司（全产业链一体化；研发、临床、生产、全球供应链） |
| 平台 | 基于专有抗原特异性免疫耐受技术的首创(FIC)免疫治疗平台。旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答。 |
| 核心资产 - 阶段 | Graves' disease (GD)（毒性弥漫性甲状腺肿）II期 |
| 其他适应症 | 甲状腺相关眼病(TED) - 多发性硬化(MS) - 1型糖尿病(T1D) |
| 迄今临床数据 | 安全性：I期未出现严重不良事件。疗效：疾病生物标志物显著下降。机制获益：有望通过诱导免疫耐受实现长期疾病缓解。 |
| 知识产权 | 已授权专利超过150项；管线中另有多个FIC资产 |
| 期望交易类型 | 全球合作 / 对外授权洽谈（中国以外权益可谈） |
| 联系方式 | BD@biorichinc.com（也欢迎直接私信） |
核心资产处于II期，且该平台可产出多个自身免疫领域的FIC项目——正落在西方买方的自身免疫需求之内，且时点尤为契合：本周诺华以约$7.8B的协议引进Abogen用于B细胞介导自身免疫疾病的China-origin mRNA编码T细胞衔接器，以及赛诺菲与再生元在2型炎症领域最高$8B的合作扩展，都展现出大型药企愿为下一代免疫学投入多大的资金；与此同时，面向恰恰是这类处于II期的China-origin免疫学平台的跨境通道，仍然保持敞开。
服务与资本 - 长期有效
除资产授权外，另有四项服务与资本类合作机会开放（#S1至#S4），均自往期延续。这些并非药物授权交易，因此列于此处而非“授权机会”页面。
ADC CDMO - 以服务换股权
一家专注ADC的合同研发生产企业(CDMO)提供以服务换取股权的合作方式，支持有开发与生产产能需求的ADC公司。有此类需求的ADC公司欢迎联系。
ADC投资需求 - 中国ADC开发企业
一位投资人希望投资中国的ADC（抗体偶联药物）研发企业。单笔投资金额为200-300万美元，优先考虑接近进入CMC阶段的ADC项目。
ADC与RDC（放射性偶联物）CDMO - 以服务换股权或直接投资
一家提供ADC与放射性偶联物(RDC)开发及生产服务的CDMO，可以服务换取股权，或向有资金或生产支持需求的ADC与放射性药物公司投资数百万美元。有意者欢迎联系。
中国后期项目赴NASDAQ直接上市
两位资深美国投资人正在寻找来自中国的后期临床项目，拟通过公司在NASDAQ直接上市的方式推进。这是一条资本市场路径，而非对外授权路径：目标是围绕该资产搭建一个美股上市主体，而不是一笔以里程碑加特许权使用费为核心的授权交易。拥有后期临床数据、并对美国上市结构持开放态度的中国申办方欢迎联系。
联系与项目提交
- 提交匹配上述任一需求的资产：BD@biorichinc.com（请注明模态、阶段、最新临床数据及可授权地域）。
- 在“授权机会”页面浏览完整、可筛选的机会集合——包括对外授权资产。
- 职位对接 - 可招募的BD&L专业人士（VP BD、授权法务）参见第3节（招聘信息）。
BioLink Weekly — 第 4 节，BD&L 需求看板。制作于 2026年10月6日。买方与基金需求根据直接简报汇总；具体条款可在签署 NDA 后提供。本时间窗内没有新的需求进行简报；全部条目（#1至#33与#S1至#S4）均自第25期延续。本期其他部分的交易条款和临床数据取自公司新闻稿及具名的权威来源；无法核实的事项已略去。
BioLink Weekly 由 BioRich International（美国新泽西州普林斯顿）出版。
lisa.fan@biorichinc.com