重大授权交易与并购
执行摘要 - 2026年8月25日至9月1日
- ✓阿斯利康于2026年9月1日完成了对Dizal Pharmaceutical旗下Zegfrovy (sunvozertinib)的独家全球授权；该药是一款用于EGFR exon 20 insertion突变NSCLC的口服不可逆EGFR抑制剂。交易最初于7月14日宣布，向Dizal支付$600M首付款，另加最高$900M的开发、监管与销售里程碑（总额最高约$1.5B）及分级特许权使用费，阿斯利康由此获得这一已在美国与中国获批资产的全球权益。这是本周最清晰的China-out事件——且难得地是一笔已完成交易而非签约。
- ✓Eli Lilly同意以最高$2.88B的首付款与里程碑款项（首付款未披露）收购Merida Biosciences，获得MER511——一款处于Phase 1、经改造以清除驱动Graves' disease与甲状腺相关眼病(TED)的致病性自身抗体的抗体——以及一个面向抗体介导的自身免疫与过敏性疾病的平台。这是礼来2026年的第13笔收购，预计第四季度完成。
- ✓FDA批准Revolution Medicines的RASONQUE (daraxonrasib)——首个广谱RAS靶向药物——用于既往接受过治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。在Phase 3 RASolute 302试验（500名患者）中，daraxonrasib的中位总生存期为13.2个月，而化疗为6.7个月；该药每日口服一次，无需伴随诊断——无论是否检出RAS突变均可使用。
- ✓FDA批准两种Ziihera (zanidatamab-hrii)方案用于一线HER2+胃食管腺癌，其中包括Ziihera联合China-origin PD-1抑制剂tislelizumab (Tevimbra)与化疗，适用于所有HER2+患者且不论PD-L1状态——这一基于HERIZON-GEA-01的新一线标准，触发了Jazz Pharmaceuticals向Zymeworks支付$250M里程碑款。
阿斯利康完成对Dizal口服EGFR抑制剂Zegfrovy最高$1.5B的独家全球授权（$600M首付款）——一笔难得的已完成而非仅签约的China-out交易
阿斯利康于2026年9月1日完成了与总部位于上海的Dizal Pharmaceutical就Zegfrovy (sunvozertinib)——一款新型口服不可逆EGFR抑制剂——达成的独家全球授权协议。该交易最初于7月14日宣布，向Dizal支付$600M首付款，另加最高$900M的开发、监管与销售相关里程碑——总额最高约$1.5B——以及基于全球销售的分级特许权使用费。阿斯利康由此获得Zegfrovy的全球权益；该药已在美国与中国获批用于携带EGFR exon 20 insertion突变的非小细胞肺癌，并已读出阳性的一线Phase 3数据（WU-KONG28）。对BioLink读者而言，其信号有二：China-to-West通道如今不仅产出数十亿美元级签约，也在已获监管批准的资产上产出已完成交易；而$600M的首付款位居2026年单一资产首付款前列——这标志着中国源头资产的估值已大幅上移。
本周的交易将一笔已完成的China-out授权与一笔高溢价的自身免疫嫁接式收购并置。阿斯利康完成最高$1.5B的Zegfrovy授权，取得一款已在中国获批的口服EGFR药物的全球控制权；而Eli Lilly最高$2.88B收购Merida，则增添一项针对Graves' disease与甲状腺相关眼病自身抗体的项目。这一格局与如下判断一致：已完成的China-out授权与机制明确的嫁接式收购——而非大型合并——仍是现实的增长杠杆。
对BioLink读者而言，主线在于中国创新正从早期管线走入西方标准治疗：就在阿斯利康完成Dizal授权的同一周，FDA部分基于China-origin PD-1 tislelizumab构建了一套新的一线胃癌方案。需求看板（第4节）上的长期买方与基金需求，恰好对应本周有所进展的RAS肿瘤、免疫肿瘤与自身免疫科学。
授权与合作 - 2026年8月25日至9月1日
| 日期 | 被授权方 | 授权方 / 资产 | 经济条款 | 关键条款与战略注解 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年9月1日（完成） | CHINA-OUTAstraZeneca | Dizal Pharmaceutical / Zegfrovy (sunvozertinib)，口服EGFR exon 20 insertion抑制剂 | $600M首付款 + 最高$900M里程碑（总额最高约$1.5B）；分级特许权使用费 | 独家全球授权，最初于2026年7月14日宣布，并于2026年9月1日完成。阿斯利康获得Zegfrovy的全球权益；该口服不可逆EGFR抑制剂已在美国与中国获批用于EGFR exon 20 insertion突变NSCLC；总部位于上海的Dizal保留分级特许权使用费。这是一笔难得的已完成——而非仅宣布——的China-out交易，也是2026年较大的单一资产首付款之一。 |
Zegfrovy的完成是本周最清晰的跨境中国事件。本时间窗内没有新签署的、达到本刊核实标准的China-origin创新资产对外授权，因此本节记录阿斯利康-Dizal的完成，而非列入未经核实的签约。整体背景依旧向好：西方-中国授权的平均首付款自2022年以来上升约230%（至约$172M），而一笔已完成交易$600M的首付款显示上限仍在抬升。
并购与控制权交易 - 2026年8月25日至9月1日
| 日期 | 收购方 | 标的 | 交易金额 | 战略逻辑 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年8月31日（已宣布） | Eli Lilly | Merida Biosciences | 最高$2.88B（首付款 + 里程碑；首付款未披露） | 免疫 / 自身抗体。增添MER511——一款处于Phase 1、经改造以清除驱动Graves' disease与甲状腺相关眼病(TED)的致病性IgG自身抗体的抗体——以及一个面向抗体介导的自身免疫与过敏性疾病的发现平台。这是礼来2026年的第13笔收购；已获董事会批准，预计于2026年第四季度完成。将礼来的免疫业务拓展至其代谢核心之外。 |
该列表交易按标注的宣布日期（8月31日）计，预计在2026年第四季度、在满足惯例条件后完成。本时间窗内另有报道、但不在本刊美中焦点之内的事项：RedHill Biopharma获得Rebyota的全球与美国商业化权益，并将其在Talicia的70%股权出售给Apotex的子公司（$18M首付款，另加最高$35M销售里程碑）；BioMarin与Ascendis Pharma达成有约束力的和解，了结围绕Yuviwel (navepegritide)的专利争议。
本周要点
- China-out从签约走向完成：阿斯利康完成最高$1.5B的Zegfrovy授权，显示该通道不仅产出标志性签约，更在已获中国批准的资产上产出已完成、与收入相关的交易——且$600M的首付款位居2026年较大的单一资产付款之列。
- China-origin资产如今身处西方标准治疗之内：FDA在一线HER2+胃癌中批准Ziihera联合China-origin PD-1 tislelizumab，显示中国创新已嵌入一线方案、而不仅停留在早期管线——这与后期肿瘤需求#28及企业风投中国需求#33相关。
- RAS走向广谱且不依赖生物标志物：daraxonrasib作为首个pan-RAS药物获批，无需伴随诊断，并在胰腺癌中将中位OS翻倍（13.2 vs 6.7个月），为中国拥挤的KRAS与pan-RAS领域重设标尺——对应需求#8（KRAS G12V）、#23（MEK-RAF / KRAS-CYP A）与#31（肿瘤分子胶）。
- TYK2/JAK持续攻下新的自身免疫领地：brepocitinib作为首个皮肌炎口服疗法获批，将TYK2/JAK类拓展至一个新适应症——正契合需求#26（TYK2/JAK抑制剂）与I&I重定位需求#27。
- 自身免疫自身抗体项目吸引高溢价并购：礼来最高$2.88B收购Merida及其针对Graves' disease/TED自身抗体的清除剂，验证了抗原与抗体特异性免疫学——正是本周重点对外授权项目的领域：一个处于Phase 2 Graves' disease的中国抗原特异性免疫耐受平台（第4.3节）。
- 值得关注：阿斯利康-Dizal的完成是否会带动更多China-out交易落地，以及daraxonrasib与含tislelizumab的Ziihera方案将如何重塑2026年第四季度的竞争格局。
全球生物医药要闻
临床数据与监管 - 2026年8月25日至9月1日
2026年8月26日 - FDA批准Revolution Medicines的daraxonrasib (RASONQUE)，首个广谱RAS靶向药物，用于转移性胰腺癌
FDA批准RASONQUE (daraxonrasib)——一款靶向RAS蛋白多种活性形式、每日口服一次的抑制剂——用于既往至少接受过一种全身治疗、或不适合多药联合全身治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。批准依据RASolute 302，这是一项在500名既往接受过治疗的转移性胰腺腺癌患者中开展的随机Phase 3试验，其中daraxonrasib的中位总生存期为13.2个月，而标准化疗为6.7个月。该药无需伴随诊断，适用于检出或未检出RAS肿瘤突变的患者；持有突破性疗法与孤儿药资格，并获优先审评。它是首个上市的广谱RAS靶向药物。
BD启示：在肿瘤学最棘手的适应症之一中获得广谱、不依赖生物标志物的RAS批准，验证了pan-RAS作为一种商业化模态，并为中国深厚的KRAS与pan-RAS管线重设对标。这直接对应需求看板需求#8（KRAS G12V）、#23（MEK-RAF与KRAS-CYP A小分子及分子胶）与#31（以肿瘤为主的分子胶）；China-origin的RAS项目如今将对照一个已获验证的总生存标准来衡量，而非以缓解率作为替代指标。
2026年8月25日 - FDA批准Ziihera (zanidatamab-hrii)方案（含China-origin的tislelizumab）作为HER2+胃食管癌的新一线标准
FDA批准两种含Ziihera (zanidatamab-hrii)的方案用于不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌(GEA)成人患者的一线治疗：Ziihera联合Tevimbra (tislelizumab-jsgr)与化疗，适用于所有HER2+患者（IHC 3+与IHC 2+/ISH+）且不论PD-L1状态；以及Ziihera联合化疗（IHC 3+）。批准依据三臂、随机、全球性的HERIZON-GEA-01试验。zanidatamab是一款HER2靶向双特异性抗体，最初由Zymeworks对外授权；此次批准触发了Jazz Pharmaceuticals向Zymeworks支付$250M里程碑款，Zymeworks还有资格获得最高$1.3B的后续里程碑及最高20%的分级特许权使用费。
BD启示：该方案将一款China-origin PD-1（tislelizumab，来自BeOne Medicines，前身为BeiGene）纳入一套全新的美国一线标准治疗——这是中国免疫肿瘤资产能够锚定、而非仅仅补充西方方案的实证。这验证了后期肿瘤需求#28与企业风投中国Phase II/III需求#33，并抬高了China-origin checkpoint资产的门槛：需在以生物标志物界定的人群中证明联合价值。
2026年8月27日 - FDA批准Priovant的brepocitinib (LISRAYA)，首个用于成人皮肌炎的口服疗法
FDA批准LISRAYA (brepocitinib)——Priovant Therapeutics的一款口服TYK2/JAK1抑制剂——用于治疗成人皮肌炎，这是首个获批用于这一罕见自身免疫性肌病的口服疗法，并在美国即时可及。此前皮肌炎主要以超说明书使用的免疫抑制剂及一款获批的静脉注射免疫球蛋白产品治疗，留下了对靶向口服选择的明确空缺。
BD启示：一项首个适应症内的批准将TYK2/JAK类拓展至一种新的自身免疫疾病，并强化了口服小分子免疫调节作为一种业务策略——正是需求看板需求#26（TYK2、JAK及TYK2/JAK双靶点抑制剂）与I&I重定位需求#27的领域。中国庞大的TYK2/JAK小分子管线如今有了一个新的西方适应症先例可作为目标。
核实说明：阿斯利康-Dizal Zegfrovy条款（$600M首付款；最高$900M里程碑；分级特许权使用费；全球权益；7月14日宣布，2026年9月1日完成；sunvozertinib已在美国与中国获批用于EGFR exon 20 insertion NSCLC）依据阿斯利康与Dizal披露及具名报道。Lilly-Merida（最高$2.88B；首付款未披露；MER511 Phase 1用于Graves' disease与TED；礼来2026年第13笔收购；预计2026年第四季度完成）依据礼来8月31日的公告及具名报道（CNBC、Endpoints、BioSpace）。daraxonrasib (RASONQUE)批准（8月26日；转移性胰腺腺癌，既往接受过治疗；RASolute 302，500名患者；中位OS 13.2 vs 6.7个月；无需伴随诊断；突破性疗法/孤儿药/优先审评）依据FDA与Revolution Medicines。Ziihera (zanidatamab-hrii)一线HER2+ GEA批准（8月25日；联合tislelizumab/Tevimbra与化疗、不论PD-L1，以及联合化疗用于IHC 3+；HERIZON-GEA-01；Jazz向Zymeworks支付$250M里程碑；后续最高$1.3B另加最高20%特许权使用费）依据FDA与Jazz/Zymeworks披露。brepocitinib (LISRAYA)批准（8月27日；首个皮肌炎口服疗法；口服TYK2/JAK1抑制剂；Priovant）依据FDA及具名报道（Healio、Drug Topics、AJMC）。
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在跟的引进需求（长期有效）
本周新增与更新
- 本时间窗内没有新的买方需求向Biolink进行简报；看板延续全部33项引进需求（#1至#33）与四项服务及资本类合作机会（#S1至#S4），均自第20期沿用。
- 肿瘤需求#8（KRAS G12V）、#23（MEK-RAF / KRAS-CYP A）与#31（肿瘤分子胶）直接对应FDA批准Revolution Medicines的daraxonrasib——首个广谱RAS靶向药物——用于转移性胰腺癌，为中国深厚的KRAS与pan-RAS管线树立了西方对标。
- 后期肿瘤需求#28与企业风投中国需求#33可结合FDA在一线HER2+胃食管腺癌中批准Ziihera（联合China-origin PD-1药物tislelizumab（Tevimbra））来看——China-origin免疫肿瘤如今已嵌入西方一线标准治疗之中。
- 免疫需求#26（TYK2 / JAK抑制剂）与#27（I&I重定位）对应FDA批准Priovant的口服TYK2/JAK1抑制剂brepocitinib作为首个皮肌炎口服疗法；与此同时，自身免疫领域的重点对外授权项目（第4.3节）恰与Eli Lilly以最高$2.88B收购Merida及其针对Graves' disease / 甲状腺相关眼病自身抗体的项目相呼应。
本时间窗内没有新的买方需求向Biolink进行简报；全部33项引进需求（#1至#33）与四项服务及资本类合作机会（#S1至#S4）均自第20期延续为在跟状态，符合任何需求的新资产可随时通过BD邮箱推送。下方所有条目均为美国/欧洲买方或基金需求，除另有说明外均优先考虑中国以外或全球权益。若干条目值得结合本周新闻重新审视：结合daraxonrasib的RAS获批看肿瘤需求#8、#23与#31；结合含tislelizumab的一线胃癌获批看后期肿瘤与中国需求#28与#33；以及结合brepocitinib皮肌炎获批与礼来收购Merida看免疫需求#26与#27。
血液疾病 - 真性红细胞增多症、血管性血友病、温抗体型自身免疫性溶血性贫血
美国/欧洲公司正在引进三个血液学适应症的项目：真性红细胞增多症(PV)、血管性血友病(VWD)以及温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warm AIHA)。大分子、小分子、siRNA与多肽均可接受；临床前阶段亦可。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - 16个靶点
美国/欧洲公司正在引进针对以下靶点的项目（括号内为特别说明的机制）；临床前阶段亦可接受：CHRM4抑制剂；COX / 5-LOX抑制剂；FcRn抑制剂；IFN-gamma抑制剂；JAK2 V617F突变选择性抑制剂；LNK抑制剂；AKT1抑制剂；APJ拮抗剂；BMP9重组蛋白（模拟内源性BMP9）；CALR突变选择性抑制剂；matriptase-2抑制剂；纤溶酶原抑制剂；蛋白S抑制剂；SF3B1剪接调节剂；TIE2抑制剂；以及TPO受体 / MPL抑制剂。优先考虑中国以外/全球权益。
通过提升能量消耗实现减重的小分子
美国/欧洲公司正在引进小分子减重项目，优先考虑口服剂型。他们不寻求传统的食欲抑制机制，而是希望通过提升能量代谢或能量消耗来实现减重。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
罕见与专科运动障碍、运动神经元病、罕见癫痫（在跟路演）
美国/欧洲公司正在开展一项在跟路演，寻求引进针对罕见与专科运动障碍、运动神经元病及罕见癫痫的新型、具备潜在疾病修饰作用的疗法。可接受小分子、大分子与siRNA；临床前资产可接受，任何阶段均予考虑。优先考虑中国以外/全球权益。
TRAIL激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲公司正在引进TRAIL激动剂项目。可考虑从临床前候选(PCC)阶段至II期的资产；适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
寡核苷酸与小核酸项目（基金需求）
一家成熟的美国/欧洲基金正在寻求siRNA、反义寡核苷酸及小核酸项目。不限疾病领域；临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管与肾脏疾病 - 多模态
美国/欧洲公司正在跨模态引进心血管与肾脏疾病项目——小分子、大分子、siRNA、多肽及反义寡核苷酸。临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
KRAS G12V - 特定靶点（肿瘤）
美国/欧洲买方寻求引进KRAS G12V靶向肿瘤项目。该特定靶点需求对小分子或生物制品均开放；资产须已获IND许可或更后期。优先考虑中国以外/全球权益。
AL型淀粉样变性 - 疾病领域需求
美国/欧洲买方针对AL型淀粉样变性的疾病领域需求。小分子或生物制品；临床前候选(PCC)阶段或更后期。机制开放。
ANCA相关性血管炎（GPA、MPA、EGPA）
美国/欧洲买方针对ANCA相关性血管炎（涵盖GPA、MPA与EGPA）的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
慢性肾病性贫血
美国/欧洲买方针对慢性肾病性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
炎症性肠病相关性贫血
美国/欧洲买方针对炎症性肠病相关性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品；PCC阶段或更后期。机制开放。
CCR3拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对CCR3拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
JAG1激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对JAG1（Jagged-1）激动剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；适应症灵活。
ENTPD1 / CD39拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对ENTPD1（CD39）拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受；聚焦免疫肿瘤。
地域套利：中国I/IIa期资产
该基金投资于中国源头的I期或IIa期资产，在欧盟/美国重新开展或延展临床开发（西方数据更易被跨国药企接受），随后向跨国药企对外授权或出售。
围绕III期项目设立Newco
大型欧洲/美国基金正在围绕肿瘤、自身免疫与CNS领域的III期临床阶段项目搭建专设Newco。资产可注入或对外授权进入基金支持的Newco结构。
口服多肽与环肽
美国/欧洲公司正在引进口服多肽与环肽项目。不限开发阶段或适应症。优先考虑中国以外/全球权益。
突变CALR（钙网蛋白）- 血液学
美国/欧洲公司正在引进靶向突变CALR（钙网蛋白）的血液系统恶性肿瘤项目。小分子、大分子（生物制品）或siRNA模态均可。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
BBB穿透性I&I小分子 / 用于神经退行性疾病的CNS小分子
一家美国/欧洲公司正在引进具备血脑屏障(BBB)穿透性的免疫与炎症(I&I)小分子，或用于神经退行性疾病的CNS小分子——尤其是针对神经炎症或神经代谢通路靶点的资产。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管疾病 - 六个明确适应症
海外公司正在引进治疗心血管疾病的项目，涵盖六个明确适应症：心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化以及肺动脉高压。可接受临床前阶段资产。该需求是在更宽泛的心血管与肾病需求（#7）之内收窄到一份具体适应症清单；符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。
技术平台 - 数据与AI，以及发现 / 开发 / 供应
欧美公司希望在以下两大方向同时进行投资与技术平台引进。数据、数据科学与人工智能：用于阐释生物学的前沿模型；数字健康与AI生物标志物及终点；用于增强和加速科学发现的生成式AI；用于提效与优化的生成式AI。发现、产品开发与供应：小分子；蛋白治疗；细胞治疗与基因编辑；siRNA疗法；用于发现研究的AI与机器学习(ML)；安全性评价；给药递送解决方案；供应链技术。这是一项平台与使能技术需求，而非单一资产需求，并在授权之外附带股权投资选项。
MEK-RAF与KRAS-CYP A - 小分子与分子胶
欧美公司正在引进靶向MEK-RAF与KRAS-CYP A的小分子及分子胶项目。明确将pre-PCC（临床前候选之前）阶段资产纳入范围，是本需求看板上阶段最早的需求之一。
自身免疫领域口服多肽，以及FIC自身免疫抗体
欧美公司正在引进靶向自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽项目。同一批买方另对处于pre-PCC阶段的首创(FIC)自身免疫抗体项目感兴趣。请注意两者阶段门槛不同：口服多肽需临近IND或更后期，FIC抗体则可接受pre-PCC。该需求可视为不限适应症的口服多肽需求（#18）在自身免疫领域的、附带阶段门槛的对应项。
抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 T细胞衔接器
欧美公司正在引进处于IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体，或TRBV9/CD3 T细胞衔接器(TCE)。这是一项界定极为明确的单靶点需求，并对IND阶段有硬性要求——是目前需求看板上最为聚焦的一份需求。
TYK2、JAK及TYK2/JAK小分子抑制剂
欧美公司正在引进TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂。可接受临床前阶段资产。该机制在本刊追踪的自身免疫交易流中持续活跃——银屑病关节炎、银屑病与白癜风数据读出仍同时吸引小分子与抗体的竞争，近期银屑病关节炎、银屑病与白癜风领域的持续竞争即为例证。申办方应预期对方会就JH1与JH2结合方式以及对JAK家族整体的选择性进行尽调。
免疫与炎症 - 已完成Phase II、安全性良好但疗效有限/不明的资产
美国/欧洲公司正在引进免疫与炎症项目——小分子、抗体或蛋白——这些资产已完成Phase II，具备良好的安全性，但疗效有限或不明确。这是一项重定位 / 拯救型需求：买方拟围绕一份干净的安全性数据，重新切分适应症、患者人群、剂量或终点。优先考虑中国以外/全球权益。
后期临床肿瘤资产
一家欧洲公司寻求引进后期（临床）肿瘤资产。肿瘤范围宽泛，优先考虑更后期的临床阶段。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - TL1A、Keytruda/Darzalex生物类似药、A2M、BBB穿透性CNS抗体
美国/欧洲公司正在引进针对一份特定靶点清单的项目：一款TL1A抗体（FG-M701）；Keytruda（pembrolizumab）与Darzalex（daratumumab）的生物类似药；Alpha-2-Macroglobulin (A2M)；以及用于CNS的血脑屏障(BBB)穿透性抗体。符合其中任一条目的资产均可对接。优先考虑中国以外/全球权益。
处于竞争较少领域的差异化CNS资产
一家美国/欧洲买方正在寻求处于竞争较少领域的差异化CNS资产——罕见神经病学、前面没有三个或更多在研项目的新机制，或在大型公司中被忽视、"漏网"的资产。重点在于差异化与空白市场，而非某个特定命名靶点。优先考虑中国以外/全球权益。
分子胶项目 - 以肿瘤为主，兼顾I&I / 神经退行 / 肥胖
多家美国/欧洲公司正在引进分子胶项目，以肿瘤（优先实体瘤）为主，并对免疫与炎症(I&I)、神经退行(ND)与肥胖开放。这比MEK-RAF / KRAS-CYP A分子胶需求（#23）范围更宽；符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。优先考虑中国以外/全球权益。
资金充裕的买方 - PCC / Pre-IND阶段的1.1类创新药，多治疗领域、多模态
一家资金充裕的公司正在引进处于PCC（临床前候选化合物）或Pre-IND阶段的1.1类创新药项目，覆盖广泛的治疗领域：肾脏疾病；自身免疫疾病；退行性疾病；衰老相关疾病（心血管疾病、各器官纤维化）；CNS（阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等）；感染性疾病；以及难治/复发或其他无药可治（“no drug available”）的肿瘤。模态开放，不限于小分子、抗体、多肽、环肽、细胞治疗（如UCAR-T / NK）与基因治疗（如in vivo疗法、小核酸 / 寡核苷酸、环状RNA、mRNA、LNP）等。
企业风险投资需求 - 引进中国Phase II/III创新药
一家知名美国/欧洲企业风险投资基金的董事会成员，已募集数亿美元，正寻求引进中国已进入Phase II或Phase III的创新药项目。代谢、自身免疫与肿瘤领域将优先考虑。
资源对接索引 - 可推送给Biolink的方向
如果您手中有与上述需求匹配的资产或人脉资源，下表汇总了Biolink可直接对接至相应买方或基金的方向。
| 买方需求 | 可寻找 / 推送给Biolink的内容 |
|---|---|
| 血液疾病（PV、VWD、warm AIHA） | 针对真性红细胞增多症、血管性血友病或温抗体型自身免疫性溶血性贫血的项目；大分子或小分子、siRNA或多肽；可接受临床前；中国以外/全球权益。 |
| 靶点意向 - 16个靶点 | 针对CHRM4、COX/5-LOX、FcRn、IFN-gamma、JAK2 V617F（突变选择性）、LNK、AKT1、APJ、BMP9（重组）、CALR（突变选择性）、matriptase-2、纤溶酶原、蛋白S、SF3B1、TIE2或TPO-R/MPL的项目；可接受临床前。 |
| 小分子减重（能量消耗） | 通过能量代谢/消耗（而非食欲抑制）实现减重的小分子，优先口服；可接受临床前。 |
| 罕见/专科运动障碍、MND、罕见癫痫（路演） | 针对罕见/专科运动障碍、运动神经元病或罕见癫痫的疾病修饰项目；大小分子或siRNA；可接受临床前，任何阶段。在跟路演。 |
| TRAIL激动剂 | PCC至II期的TRAIL激动剂项目；适应症灵活。 |
| siRNA / ASO / 小核酸（基金） | 寡核苷酸与小核酸项目——siRNA、反义、小核酸；不限疾病领域；可接受临床前。肝外（如肾脏）递送尤其受关注。 |
| 心血管与肾脏疾病 | 心血管与肾脏项目——小分子、大分子、siRNA、多肽或反义；可接受临床前。继Dimerix/Mission交易之后，急性肾损伤方向尤受关注。 |
| KRAS G12V（肿瘤） | KRAS G12V靶向项目，小分子或生物制品，已获IND许可或更后期；中国以外/全球权益。 |
| AL型淀粉样变性 | PCC阶段或更后期的AL型淀粉样变性项目；小分子或生物制品；机制开放。 |
| ANCA相关性血管炎 | PCC阶段或更后期、针对GPA、MPA或EGPA的项目；小分子或生物制品。 |
| 慢性肾病性贫血 | PCC阶段或更后期的慢性肾病性贫血项目；小分子或生物制品。 |
| 炎症性肠病相关性贫血 | PCC阶段或更后期的炎症性肠病相关性贫血项目；小分子或生物制品。 |
| CCR3拮抗剂 | CCR3拮抗剂项目；可接受临床前；适应症灵活。 |
| JAG1激动剂 | JAG1（Jagged-1）激动剂项目；可接受临床前；适应症灵活。 |
| ENTPD1 / CD39拮抗剂 | ENTPD1（CD39）拮抗剂项目；可接受临床前；聚焦免疫肿瘤。 |
| 口服与环肽 | 口服多肽或环肽项目；不限开发阶段；不限适应症；中国以外/全球权益。 |
| 突变CALR - 血液学 | 靶向突变CALR（钙网蛋白）的血液系统恶性肿瘤项目；小分子、生物制品或siRNA；可接受临床前。继Halozyme/Incyte皮下mutCALR协议之后关注度上升。 |
| BBB穿透性I&I / CNS神经小分子 | 具备BBB穿透性的I&I小分子，或针对神经炎症、神经代谢靶点的神经退行性疾病CNS小分子；中国以外/全球权益。 |
| 心血管 - 六个明确适应症 | 心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化或肺动脉高压领域的项目；可接受临床前；模态开放。 |
| 技术平台 - 数据与AI | 用于阐释生物学的前沿模型、数字健康与AI生物标志物/终点、用于科学发现的生成式AI、用于提效与优化的生成式AI。可授权及/或股权投资。 |
| 技术平台 - 发现、开发与供应 | 小分子、蛋白治疗、细胞治疗与基因编辑、siRNA疗法、用于发现研究的AI/ML、安全性评价、给药递送解决方案、供应链技术。可授权及/或股权投资。 |
| MEK-RAF与KRAS-CYP A | 靶向MEK-RAF或KRAS-CYP A的小分子或分子胶项目；明确可接受pre-PCC阶段。 |
| 自身免疫口服多肽 / FIC自身免疫抗体 | 用于自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽；另需处于pre-PCC阶段的首创自身免疫抗体。 |
| 抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 TCE | IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体，或TRBV9/CD3 T细胞衔接器。单靶点需求；须达IND阶段。 |
| TYK2 / JAK / TYK2-JAK抑制剂 | TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂；可接受临床前。请预期对方就JH1与JH2结合方式及JAK家族选择性进行尽调。 |
| 基金 - 中国I/IIa期地域套利 | 拥有干净I期或IIa期数据、愿意接受西方开发方案的中国申办方；由基金主导欧盟/美国临床工作及后续对跨国药企的对外授权。 |
| 基金 - 围绕III期资产设立Newco | 肿瘤、自身免疫或CNS领域的后期（III期）项目，且originator愿意接受基金支持的Newco。 |
| 资本 - 中国后期项目赴NASDAQ直接上市 | 拥有后期临床项目、愿意在美国投资人支持下推动公司在NASDAQ直接上市的中国申办方。参见第4.4节#S4。 |
| I&I - 已完成Phase II、安全但疗效不足（新增#27） | 已完成Phase II、安全性干净但疗效有限/不明的I&I小分子、抗体或蛋白，适合重定位（重新切分适应症、人群、剂量或终点）；中国以外/全球权益。 |
| 后期肿瘤 - 欧洲买方（新增#28） | 后期（临床）肿瘤资产；肿瘤范围宽泛；中国以外/全球权益。 |
| 靶点清单 - TL1A / Keytruda与Darzalex生物类似药 / A2M / BBB穿透性CNS抗体（新增#29） | 符合任一条目的项目：TL1A抗体（FG-M701）；Keytruda（pembrolizumab）或Darzalex（daratumumab）生物类似药；Alpha-2-Macroglobulin (A2M)；或BBB穿透性CNS抗体。 |
| 差异化CNS - 竞争较少领域（新增#30） | 罕见神经病学、前面没有3个及以上在研项目的新机制CNS，或大型公司中被忽视的资产；以差异化为导向；中国以外/全球权益。 |
| 分子胶 - 以肿瘤为主（新增#31） | 分子胶项目；以肿瘤（优先实体瘤）为主，兼顾I&I、神经退行与肥胖；可与#23一并对接。 |
| 资金充裕买方 - 1.1类PCC/Pre-IND、多治疗领域（新增#32） | 肾脏、自身免疫、退行性、衰老（CV、纤维化）、CNS（AD/PD/抑郁）、感染或难治性肿瘤领域的1.1类PCC或Pre-IND项目；模态开放，含细胞与基因治疗、寡核苷酸、mRNA/LNP。 |
| 基金 - 中国Phase II/III引进，企业风投（新增#33） | China-origin的Phase II或III创新药；优先代谢、自身免疫与肿瘤；企业风投买方已募集数亿美元。 |
重点对外授权项目
一家中国生物科技公司正在为其针对自身免疫疾病的首创(FIC)免疫治疗平台寻找全球合作伙伴。该平台基于专有的抗原特异性免疫耐受技术，旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答——这一机制若得到验证，将直接解决该领域现有已上市生物制品的核心局限。
| 属性 | 详情 |
|---|---|
| 机会类型 | 对外授权 - 寻求全球合作 |
| originator | 中国生物科技公司（全产业链一体化；研发、临床、生产、全球供应链） |
| 平台 | 基于专有抗原特异性免疫耐受技术的首创(FIC)免疫治疗平台。旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答。 |
| 核心资产 - 阶段 | Graves' disease (GD)（毒性弥漫性甲状腺肿）II期 |
| 其他适应症 | 甲状腺相关眼病(TED) - 多发性硬化(MS) - 1型糖尿病(T1D) |
| 迄今临床数据 | 安全性：I期未出现严重不良事件。疗效：疾病生物标志物显著下降。机制获益：有望通过诱导免疫耐受实现长期疾病缓解。 |
| 知识产权 | 已授权专利超过150项；管线中另有多个FIC资产 |
| 期望交易类型 | 全球合作 / 对外授权洽谈（中国以外权益可谈） |
| 联系方式 | BD@biorichinc.com（也欢迎直接私信） |
核心资产处于II期，且该平台可产出多个自身免疫领域的FIC项目——正落在西方买方的自身免疫需求之内，且时点尤为契合：本周Eli Lilly同意以最高$2.88B收购Merida及其针对Graves' disease / 甲状腺相关眼病致病性自身抗体的项目，正是该平台所针对的抗原与抗体特异性免疫学。授权一端的跨境需求同样可见：阿斯利康完成了对Dizal的Zegfrovy最高$1.5B的全球授权——凸显西方合作伙伴正如何积极地从中国引入经过验证、已在中国获批的资产，涵盖创新与后续(follow-on)两类模态。
服务与资本 - 长期有效
除资产授权外，另有四项服务与资本类合作机会开放（#S1至#S4），均自往期延续。这些并非药物授权交易，因此列于此处而非“授权机会”页面。
ADC CDMO - 以服务换股权
一家专注ADC的合同研发生产企业(CDMO)提供以服务换取股权的合作方式，支持有开发与生产产能需求的ADC公司。有此类需求的ADC公司欢迎联系。
ADC投资需求 - 中国ADC开发企业
一位投资人希望投资中国的ADC（抗体偶联药物）研发企业。单笔投资金额为200-300万美元，优先考虑接近进入CMC阶段的ADC项目。
ADC与RDC（放射性偶联物）CDMO - 以服务换股权或直接投资
一家提供ADC与放射性偶联物(RDC)开发及生产服务的CDMO，可以服务换取股权，或向有资金或生产支持需求的ADC与放射性药物公司投资数百万美元。有意者欢迎联系。
中国后期项目赴NASDAQ直接上市
两位资深美国投资人正在寻找来自中国的后期临床项目，拟通过公司在NASDAQ直接上市的方式推进。这是一条资本市场路径，而非对外授权路径：目标是围绕该资产搭建一个美股上市主体，而不是一笔以里程碑加特许权使用费为核心的授权交易。拥有后期临床数据、并对美国上市结构持开放态度的中国申办方欢迎联系。
联系与项目提交
- 提交匹配上述任一需求的资产：BD@biorichinc.com（请注明模态、阶段、最新临床数据及可授权地域）。
- 在“授权机会”页面浏览完整、可筛选的机会集合——包括对外授权资产。
- 职位对接 - 可招募的BD&L专业人士（VP BD、授权法务）参见第3节（招聘信息）。
BioLink Weekly — 第 4 节，BD&L 需求看板。制作于 2026年9月1日。买方与基金需求根据直接简报汇总；具体条款可在签署 NDA 后提供。本时间窗内没有新的需求进行简报；全部条目（#1至#33与#S1至#S4）均自第20期延续。本期其他部分的交易条款和临床数据取自公司新闻稿及具名的权威来源；无法核实的事项已略去。
BioLink Weekly 由 BioRich International（美国新泽西州普林斯顿）出版。
lisa.fan@biorichinc.com