重大授权交易与并购
执行摘要 - 2026年8月4日至8月11日
- ✓Jazz Pharmaceuticals同意以$820M首付款另加最高$500M的批准与销售里程碑(总额最高$1.3B)收购Actio Biosciences,获得ABS-1230——一款口服、选择性的KCNT1抑制剂,用于治疗KCNT1-related epilepsy(一种目前尚无FDA批准疗法的罕见发育性与癫痫性脑病)。交割的同时,Actio将分拆出一家新的私营公司(保留处于临床阶段的TRPV4抑制剂ABS-0871,用于Charcot-Marie-Tooth type 2C,以及更早期项目),Jazz持有少数股权。
- ✓Biogen完成对RayThera的收购——一家成立于2023年的低调免疫学初创公司——交易总额最高$1B(首付款加临床与监管里程碑),为其增添一组免疫学候选药物,其中领先项目计划于2026年第三季度进入临床。
- ✓argenx启动对Forte Biosciences的要约收购——这笔于上周首次宣布、约$2.2B、针对anti-CD122抗体FB102的白癜风交易——推动这笔自身免疫皮肤病交易走向完成。
- ✓Reuters援引一位资深消息人士报道称,阿斯利康与Bristol Myers Squibb之间并无合并,令上一周扰动市场的约$400B大型合并传闻落空。
- ✓本时间窗内没有新的China-out授权交易达到本刊的核实标准——这是China-to-West新签约连续第二个平静的一周——尽管西方买方对China-origin资产的结构性需求(自2025年初以来,阿斯利康、Pfizer与Bristol Myers Squibb各自已向中国合作投入超过$16B)依然完好。
Jazz以最高$1.3B收购Actio Biosciences,为罕见癫痫增添一款口服KCNT1抑制剂
Jazz Pharmaceuticals同意以$820M首付款另加最高$500M的批准与销售里程碑(总额最高$1.3B)收购总部位于San Diego的Actio Biosciences,获得ABS-1230——一款口服、强效且选择性的小分子KCNT1抑制剂。ABS-1230已在针对KCNT1-related epilepsy患儿的早期临床概念验证研究中显示出有意义的癫痫发作减少;该病是一种罕见的遗传性发育性与癫痫性脑病,在美国影响约2,500人,目前尚无FDA批准的疗法。交割的同时,Actio将分拆出一家新的、由投资人出资的私营公司,保留处于临床阶段的TRPV4抑制剂ABS-0871(用于Charcot-Marie-Tooth type 2C)及更早期的遗传神经病学项目,Jazz保留少数股权。这笔经董事会批准的交易预计于2026年第四季度完成,将Jazz的癫痫业务从Epidiolex延伸至精准、基因定义的癫痫发作疾病。
本周的交易由美国并购领衔,而非跨境授权。Jazz最高$1.3B收购Actio与Biogen已完成的最高$1B收购RayThera,都是将靶向、机制明确的资产——一款口服KCNT1抑制剂与一组免疫学资产——嫁接到中型药企管线之上,而argenx则将其约$2.2B的Forte白癜风交易推进为正式的要约收购。这一格局与如下市场判断一致:即便最大规模的合并仍难以落地,中型、单一平台的收购与授权仍是现实的增长杠杆。
上述最后一点被本周落幕的一则故事所印证:Reuters援引一位资深消息人士报道称,阿斯利康与Bristol Myers Squibb事实上并未在磋商合并,令上一周打压阿斯利康股价的约$400B传闻落空。对BioLink读者而言,其信号在于:China-out授权——本周在新签约上虽显平静——作为一条反垄断风险更低的管线扩张路径,在结构上依然受青睐,而需求看板(第4节)上的长期买方需求,恰好对应本周有所进展的自身免疫、神经科与代谢科学。
授权与合作 - 2026年8月4日至8月11日
本时间窗内(8月4日至8月11日)没有China-out或China-in授权交易达到本刊的核实标准——这是连续第二周没有经一手来源确认的新跨境授权。本节不列入未经核实或落在窗口之外的交易,而是明确说明这一暂歇。整体背景依旧向好:截至2026年年中的报道显示,西方-中国授权的平均首付款自2022年以来上升约230%(至约$172M),且自2025年初以来,阿斯利康、Pfizer与Bristol Myers Squibb各自已向中国合作投入超过$16B。第4节的BD&L需求看板延续了各项在跟的买方与基金需求,供任何准备推进的China-origin资产对接。
并购与控制权交易 - 2026年8月4日至8月11日
| 日期 | 收购方 | 标的 | 交易金额 | 战略逻辑 |
|---|---|---|---|---|
| Aug 10, 2026 (announced) | Jazz Pharmaceuticals | Actio Biosciences | $820M首付款 + 最高$500M里程碑;总额最高$1.3B | 神经科 / 罕见癫痫。增添ABS-1230,一款口服、选择性的小分子KCNT1抑制剂,用于KCNT1-related epilepsy(一种尚无获批疗法的罕见发育性与癫痫性脑病;美国约2,500名患者),该药已在针对患儿的早期概念验证研究中显示出有意义的癫痫发作减少。交割的同时,Actio分拆出一家新的、由投资人出资的私营公司,保留处于临床阶段的TRPV4抑制剂ABS-0871(Charcot-Marie-Tooth type 2C)及更早期项目;Jazz持有少数股权。已获董事会批准;预计2026年第四季度完成。 |
| Aug 7, 2026 (close) | Biogen | RayThera | 最高$1B(首付款 + 临床与监管里程碑) | 免疫学。完成对一家成立于2023年的低调初创公司的收购,增添一组免疫学候选药物,其中领先项目计划于2026年第三季度进入临床。延续Biogen在其神经科基本盘之外、向免疫与炎症领域重建增长的努力。 |
| Aug 6, 2026 (tender offer) | argenx | Forte Biosciences | ~$2.2B | 自身免疫 / 皮肤病。启动这笔约$2.2B收购(上周宣布)的要约收购,标的为Forte及其anti-CD122(IL-2Rbeta)抗体FB102,该药正用于白癜风及其他自身免疫适应症的开发——推动交易走向完成。 |
未作为已完成交易列入表格:Reuters本周援引一位资深消息人士报道称,阿斯利康与Bristol Myers Squibb并未在磋商合并,收回了上一周浮现的约$400B传闻。由于并无协议(且据该报道亦无进行中的磋商),此处将其作为有报道的战略动向而非控制权交易列出。所有列表交易均按标注的公告或完成日期计;Jazz-Actio一行按公告日期,Biogen-RayThera一行按完成日期。
本周要点
- 美国并购挑起大梁:Jazz-Actio(最高$1.3B)与已完成的Biogen-RayThera(最高$1B),加上argenx对Forte的要约收购(~$2.2B),显示中型买方正为癫痫、免疫学与自身免疫皮肤病领域靶向、机制明确的资产付出溢价。
- China-out签约连续第二周暂歇:没有新的跨境授权通过核实,但结构性驱动因素——首付款自2022年以来上升约230%,以及自2025年起阿斯利康、Pfizer与BMS各自向中国投入$16B+——并未改变,因此这份平静更宜解读为时点问题而非趋势逆转。
- 大型合并依旧难产:Reuters关于阿斯利康与BMS并未在磋商合并的报道,令上周约$400B的传闻落空,并再度印证反垄断与整合风险令最大规模的合并难以成行——从而使中型并购与授权保持为可靠的杠杆。
- 精准神经科是买入信号:Jazz对一款用于基因定义癫痫的口服KCNT1抑制剂的收购,对应看板上的罕见/专科运动障碍、MND与罕见癫痫需求(#4)以及#20中的CNS小分子意向。
- 自身免疫皮肤病依旧火热:argenx-Forte(anti-CD122、白癜风)与MoonLake针对IL-17 Nanobody sonelokimab在银屑病关节炎中的阳性Phase 3,令免疫与炎症持续处于焦点,对应看板需求#24(自身免疫多肽 / FIC抗体)与#26(TYK2 / JAK)。
- 肥胖持续产出数据,而不止是GLP-1的喧嚣:Rhythm的MC4R激动剂RM-718在acquired hypothalamic obesity中交出早期-11.6%的平均BMI下降,提醒人们非肠促胰素类减重机制——看板需求#3(通过能量消耗实现减重的小分子)的焦点——仍是活跃的物色主题。
- 值得关注:在连续两周平静之后China-out签约是否重启,以及Jazz、Biogen与argenx的交易如何在2026年下半年活跃的并购行情中完成交割。
全球生物医药要闻
临床数据与监管 - 2026年8月4日至8月11日
2026年8月10日 - MoonLake的IL-17A/F Nanobody sonelokimab在银屑病关节炎的Phase 3 IZAR-1中跨过终点,命中全部终点
MoonLake Immunotherapeutics公布了sonelokimab(一款抑制IL-17A与IL-17F的Nanobody)在初治(biologic-naive)活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者中的Phase 3 IZAR-1阳性顶线结果。约60%接受sonelokimab治疗的患者在第24周达到ACR50应答与最小疾病活动度(MDA)(主要终点),其中66.5%达到ACR20,41.2%达到MDA;在合并皮肤受累的患者中,61%在第16周达到PASI90。该试验预计于2027年上半年完成,MoonLake称其在所有临床终点上均取得改善。
BD启示:一款IL-17A/F Nanobody在PsA中干净的Phase 3,使IL-17轴——以及Nanobody这类差异化形式——稳固地处于炎症性疾病的竞争格局中,与TYK2/JAK口服药物并列。对于China-origin免疫与炎症资产的申办方而言,这设定了西方合作伙伴将据以对标的疗效门槛(第24周ACR50/MDA、皮肤的PASI90),并直接对应需求看板中的#24(自身免疫口服多肽与首创自身免疫抗体)与#26(TYK2、JAK及双重TYK2/JAK抑制剂)。
2026年8月4日 - Rhythm每周一次的MC4R激动剂RM-718在acquired hypothalamic obesity中交出早期-11.6%的BMI下降
Rhythm Pharmaceuticals公布了RM-718的初步Phase 2数据;RM-718是一款在研的、每周一次、MC4R选择性(且MC1R-sparing)的激动剂,用于acquired hypothalamic obesity (HO)。在11名入组患者中,达到第16周的患者(n=7)显示自基线平均BMI下降11.6%——与setmelanotide及bivamelagon在相近疗程下报告的约10%下降相当——仅有两例轻度、局限于注射部位的色素沉着,未见全身性色素沉着。RM-718总体耐受性良好,最常见不良事件为注射部位反应、恶心与呕吐。
BD启示:一种非肠促胰素类、基于MC4R通路的机制带来的有意义减重——且其色素沉着特征优于第一代黑皮质素激动剂——印证肥胖价值并不局限于GLP-1。这正是需求看板需求#3(通过能量消耗而非食欲抑制实现减重的小分子)的领域;具备差异化、非GLP-1机制的China-origin代谢资产拥有可信的西方受众,而罕见神经内分泌性肥胖是一个可防守、可按孤儿药定价的切入点。
2026年8月10日 - Tenax的口服levosimendan(TNX-103)在PH-HFpEF的Phase 3 LEVEL试验中失利
Tenax Therapeutics报告,TNX-103(口服levosimendan)用于伴射血分数保留型心力衰竭的肺动脉高压(PH-HFpEF)的Phase 3 LEVEL试验,未达到其较安慰剂改善6分钟步行距离的主要终点,也未达到Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire的关键次要终点。预设的亚组分析在疾病负担更重的患者中发现了有益的治疗效应,并有预设的心脏生物标志物与肺血流动力学指标的变化予以支持。
BD启示:一项在PH-HFpEF中备受关注的失利,提醒人们心血管运动耐量终点依然多么不留情面,也说明西方买方为何倾向于具备清晰的生物标志物或血流动力学锚定差异化的资产。对于符合需求看板需求#7(心血管与肾脏疾病,多模态)与#21(六个明确的CV适应症,包括肺动脉高压)的China-origin心血管与肺动脉高压项目而言,其教训是:尽调应以机制与硬性血流动力学数据领衔,而非仅凭症状量表。
核实说明:Jazz-Actio条款($820M首付款、最高$500M里程碑、总额最高$1.3B;ABS-1230 KCNT1抑制剂;ABS-0871分拆)依据Jazz与Actio于8月10日的披露及具名报道。Biogen-RayThera(最高$1B;已完成)依据Biogen于8月7日的完成公告及具名报道。argenx-Forte(~$2.2B;anti-CD122 FB102)反映已宣布的交易及8月6日启动的要约收购。阿斯利康-BMS的“无交易”一项依据Reuters报道(8月5日),并标注为有报道的战略动向而非交易。sonelokimab IZAR-1数字(第24周约60% ACR50/MDA;ACR20 66.5%;MDA 41.2%;第16周PASI90 61%)为公司公布(8月10日)。RM-718数字(第16周平均BMI-11.6%,n=7;入组11人)依据Rhythm于8月4日的发布。Tenax LEVEL(未达6MWD主要终点与KCCQ关键次要终点;亚组获益)依据Tenax于8月10日的顶线。中国授权背景数字(首付款增长约230%;自2025年起AZ/Pfizer/BMS各$16B+)依据具名行业报道。
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在跟的引进需求(长期有效)
本周新增与更新
- 本时间窗内有七项新的买方需求进行简报,已作为#27至#33加入(标记为NEW THIS WEEK):I&I已完成Phase II的重定位/拯救型资产(#27);面向欧洲买方的后期肿瘤(#28);一份命名靶点清单,包括TL1A抗体(FG-M701)、Keytruda与Darzalex生物类似药、Alpha-2-Macroglobulin (A2M)及BBB穿透性CNS抗体(#29);处于竞争较少领域的差异化CNS(#30);分子胶(#31);一家资金充裕、覆盖多治疗领域的1.1类PCC/Pre-IND买方(#32);以及一家寻求中国Phase II/III资产的企业风投基金(#33)。此前26项需求(#1至#26)与#S1至#S4均自第17期延续。
- 神经科需求对应本周并购:#4(罕见与专科运动障碍、MND与罕见癫痫)以及#20中的CNS小分子意向,对应Jazz最高$1.3B收购Actio用于基因定义癫痫的口服KCNT1抑制剂。
- 自身免疫 / 皮肤病需求#24(自身免疫口服多肽与FIC抗体)与#26(TYK2、JAK及双重TYK2/JAK抑制剂),对应MoonLake针对IL-17 Nanobody sonelokimab在银屑病关节炎中的阳性Phase 3,以及argenx对Forte anti-CD122白癜风抗体约$2.2B的要约收购。
- 代谢需求#3(通过能量消耗实现减重的小分子)值得结合Rhythm以MC4R激动剂RM-718取得的早期-11.6% BMI下降重新审视——这是非GLP-1肥胖机制持续吸引西方兴趣的证据。
本时间窗内有七项新的买方需求(#27至#33)向Biolink进行简报,列于下方并标记为NEW THIS WEEK;此前26项引进需求(#1至#26)与四项服务及资本类合作机会(#S1至#S4)均自第17期延续为在跟状态,符合任何需求的新资产可随时通过BD邮箱推送。下方所有条目均为美国/欧洲买方或基金需求,除另有说明外均优先考虑中国以外或全球权益。若干条目值得结合本周新闻重新审视:结合Jazz收购Actio的口服KCNT1抑制剂看神经科需求#4与#20;结合MoonLake的sonelokimab Phase 3与argenx对Forte的要约收购看自身免疫需求#24与#26;以及结合Rhythm的MC4R激动剂RM-718肥胖数据看代谢需求#3。
血液疾病 - 真性红细胞增多症、血管性血友病、温抗体型自身免疫性溶血性贫血
美国/欧洲公司正在引进三个血液学适应症的项目:真性红细胞增多症(PV)、血管性血友病(VWD)以及温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warm AIHA)。大分子、小分子、siRNA与多肽均可接受;临床前阶段亦可。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - 16个靶点
美国/欧洲公司正在引进针对以下靶点的项目(括号内为特别说明的机制);临床前阶段亦可接受:CHRM4抑制剂;COX / 5-LOX抑制剂;FcRn抑制剂;IFN-gamma抑制剂;JAK2 V617F突变选择性抑制剂;LNK抑制剂;AKT1抑制剂;APJ拮抗剂;BMP9重组蛋白(模拟内源性BMP9);CALR突变选择性抑制剂;matriptase-2抑制剂;纤溶酶原抑制剂;蛋白S抑制剂;SF3B1剪接调节剂;TIE2抑制剂;以及TPO受体 / MPL抑制剂。优先考虑中国以外/全球权益。
通过提升能量消耗实现减重的小分子
美国/欧洲公司正在引进小分子减重项目,优先考虑口服剂型。他们不寻求传统的食欲抑制机制,而是希望通过提升能量代谢或能量消耗来实现减重。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
罕见与专科运动障碍、运动神经元病、罕见癫痫(在跟路演)
美国/欧洲公司正在开展一项在跟路演,寻求引进针对罕见与专科运动障碍、运动神经元病及罕见癫痫的新型、具备潜在疾病修饰作用的疗法。可接受小分子、大分子与siRNA;临床前资产可接受,任何阶段均予考虑。优先考虑中国以外/全球权益。
TRAIL激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲公司正在引进TRAIL激动剂项目。可考虑从临床前候选(PCC)阶段至II期的资产;适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
寡核苷酸与小核酸项目(基金需求)
一家成熟的美国/欧洲基金正在寻求siRNA、反义寡核苷酸及小核酸项目。不限疾病领域;临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管与肾脏疾病 - 多模态
美国/欧洲公司正在跨模态引进心血管与肾脏疾病项目——小分子、大分子、siRNA、多肽及反义寡核苷酸。临床前资产可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
KRAS G12V - 特定靶点(肿瘤)
美国/欧洲买方寻求引进KRAS G12V靶向肿瘤项目。该特定靶点需求对小分子或生物制品均开放;资产须已获IND许可或更后期。优先考虑中国以外/全球权益。
AL型淀粉样变性 - 疾病领域需求
美国/欧洲买方针对AL型淀粉样变性的疾病领域需求。小分子或生物制品;临床前候选(PCC)阶段或更后期。机制开放。
ANCA相关性血管炎(GPA、MPA、EGPA)
美国/欧洲买方针对ANCA相关性血管炎(涵盖GPA、MPA与EGPA)的疾病领域需求。小分子或生物制品;PCC阶段或更后期。机制开放。
慢性肾病性贫血
美国/欧洲买方针对慢性肾病性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品;PCC阶段或更后期。机制开放。
炎症性肠病相关性贫血
美国/欧洲买方针对炎症性肠病相关性贫血的疾病领域需求。小分子或生物制品;PCC阶段或更后期。机制开放。
CCR3拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对CCR3拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受;适应症灵活。优先考虑中国以外/全球权益。
JAG1激动剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对JAG1(Jagged-1)激动剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受;适应症灵活。
ENTPD1 / CD39拮抗剂 - 靶点意向
美国/欧洲买方针对ENTPD1(CD39)拮抗剂项目的靶点意向需求。临床前阶段资产可接受;聚焦免疫肿瘤。
地域套利:中国I/IIa期资产
该基金投资于中国源头的I期或IIa期资产,在欧盟/美国重新开展或延展临床开发(西方数据更易被跨国药企接受),随后向跨国药企对外授权或出售。
围绕III期项目设立Newco
大型欧洲/美国基金正在围绕肿瘤、自身免疫与CNS领域的III期临床阶段项目搭建专设Newco。资产可注入或对外授权进入基金支持的Newco结构。
口服多肽与环肽
美国/欧洲公司正在引进口服多肽与环肽项目。不限开发阶段或适应症。优先考虑中国以外/全球权益。
突变CALR(钙网蛋白)- 血液学
美国/欧洲公司正在引进靶向突变CALR(钙网蛋白)的血液系统恶性肿瘤项目。小分子、大分子(生物制品)或siRNA模态均可。临床前阶段可接受。优先考虑中国以外/全球权益。
BBB穿透性I&I小分子 / 用于神经退行性疾病的CNS小分子
一家美国/欧洲公司正在引进具备血脑屏障(BBB)穿透性的免疫与炎症(I&I)小分子,或用于神经退行性疾病的CNS小分子——尤其是针对神经炎症或神经代谢通路靶点的资产。优先考虑中国以外/全球权益。
心血管疾病 - 六个明确适应症
海外公司正在引进治疗心血管疾病的项目,涵盖六个明确适应症:心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化以及肺动脉高压。可接受临床前阶段资产。该需求是在更宽泛的心血管与肾病需求(#7)之内收窄到一份具体适应症清单;符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。
技术平台 - 数据与AI,以及发现 / 开发 / 供应
欧美公司希望在以下两大方向同时进行投资与技术平台引进。数据、数据科学与人工智能:用于阐释生物学的前沿模型;数字健康与AI生物标志物及终点;用于增强和加速科学发现的生成式AI;用于提效与优化的生成式AI。发现、产品开发与供应:小分子;蛋白治疗;细胞治疗与基因编辑;siRNA疗法;用于发现研究的AI与机器学习(ML);安全性评价;给药递送解决方案;供应链技术。这是一项平台与使能技术需求,而非单一资产需求,并在授权之外附带股权投资选项。
MEK-RAF与KRAS-CYP A - 小分子与分子胶
欧美公司正在引进靶向MEK-RAF与KRAS-CYP A的小分子及分子胶项目。明确将pre-PCC(临床前候选之前)阶段资产纳入范围,是本需求看板上阶段最早的需求之一。
自身免疫领域口服多肽,以及FIC自身免疫抗体
欧美公司正在引进靶向自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽项目。同一批买方另对处于pre-PCC阶段的首创(FIC)自身免疫抗体项目感兴趣。请注意两者阶段门槛不同:口服多肽需临近IND或更后期,FIC抗体则可接受pre-PCC。该需求可视为不限适应症的口服多肽需求(#18)在自身免疫领域的、附带阶段门槛的对应项。
抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 T细胞衔接器
欧美公司正在引进处于IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体,或TRBV9/CD3 T细胞衔接器(TCE)。这是一项界定极为明确的单靶点需求,并对IND阶段有硬性要求——是目前需求看板上最为聚焦的一份需求。
TYK2、JAK及TYK2/JAK小分子抑制剂
欧美公司正在引进TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂。可接受临床前阶段资产。该机制在本刊追踪的自身免疫交易流中持续活跃——银屑病关节炎、银屑病与白癜风数据读出仍同时吸引小分子与抗体的竞争,本周sonelokimab的Phase 3与argenx-Forte要约收购即为例证。申办方应预期对方会就JH1与JH2结合方式以及对JAK家族整体的选择性进行尽调。
免疫与炎症 - 已完成Phase II、安全性良好但疗效有限/不明的资产
美国/欧洲公司正在引进免疫与炎症项目——小分子、抗体或蛋白——这些资产已完成Phase II,具备良好的安全性,但疗效有限或不明确。这是一项重定位 / 拯救型需求:买方拟围绕一份干净的安全性数据,重新切分适应症、患者人群、剂量或终点。优先考虑中国以外/全球权益。
后期临床肿瘤资产
一家欧洲公司寻求引进后期(临床)肿瘤资产。肿瘤范围宽泛,优先考虑更后期的临床阶段。优先考虑中国以外/全球权益。
靶点意向需求 - TL1A、Keytruda/Darzalex生物类似药、A2M、BBB穿透性CNS抗体
美国/欧洲公司正在引进针对一份特定靶点清单的项目:一款TL1A抗体(FG-M701);Keytruda(pembrolizumab)与Darzalex(daratumumab)的生物类似药;Alpha-2-Macroglobulin (A2M);以及用于CNS的血脑屏障(BBB)穿透性抗体。符合其中任一条目的资产均可对接。优先考虑中国以外/全球权益。
处于竞争较少领域的差异化CNS资产
一家美国/欧洲买方正在寻求处于竞争较少领域的差异化CNS资产——罕见神经病学、前面没有三个或更多在研项目的新机制,或在大型公司中被忽视、"漏网"的资产。重点在于差异化与空白市场,而非某个特定命名靶点。优先考虑中国以外/全球权益。
分子胶项目 - 以肿瘤为主,兼顾I&I / 神经退行 / 肥胖
多家美国/欧洲公司正在引进分子胶项目,以肿瘤(优先实体瘤)为主,并对免疫与炎症(I&I)、神经退行(ND)与肥胖开放。这比MEK-RAF / KRAS-CYP A分子胶需求(#23)范围更宽;符合其中任一条件的资产可同时对接两项需求。优先考虑中国以外/全球权益。
资金充裕的买方 - PCC / Pre-IND阶段的1.1类创新药,多治疗领域、多模态
一家资金充裕的公司正在引进处于PCC(临床前候选化合物)或Pre-IND阶段的1.1类创新药项目,覆盖广泛的治疗领域:肾脏疾病;自身免疫疾病;退行性疾病;衰老相关疾病(心血管疾病、各器官纤维化);CNS(阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症等);感染性疾病;以及难治/复发或其他无药可治(“no drug available”)的肿瘤。模态开放,不限于小分子、抗体、多肽、环肽、细胞治疗(如UCAR-T / NK)与基因治疗(如in vivo疗法、小核酸 / 寡核苷酸、环状RNA、mRNA、LNP)等。
企业风险投资需求 - 引进中国Phase II/III创新药
一家知名美国/欧洲企业风险投资基金的董事会成员,已募集数亿美元,正寻求引进中国已进入Phase II或Phase III的创新药项目。代谢、自身免疫与肿瘤领域将优先考虑。
资源对接索引 - 可推送给Biolink的方向
如果您手中有与上述需求匹配的资产或人脉资源,下表汇总了Biolink可直接对接至相应买方或基金的方向。
| 买方需求 | 可寻找 / 推送给Biolink的内容 |
|---|---|
| 血液疾病(PV、VWD、warm AIHA) | 针对真性红细胞增多症、血管性血友病或温抗体型自身免疫性溶血性贫血的项目;大分子或小分子、siRNA或多肽;可接受临床前;中国以外/全球权益。 |
| 靶点意向 - 16个靶点 | 针对CHRM4、COX/5-LOX、FcRn、IFN-gamma、JAK2 V617F(突变选择性)、LNK、AKT1、APJ、BMP9(重组)、CALR(突变选择性)、matriptase-2、纤溶酶原、蛋白S、SF3B1、TIE2或TPO-R/MPL的项目;可接受临床前。 |
| 小分子减重(能量消耗) | 通过能量代谢/消耗(而非食欲抑制)实现减重的小分子,优先口服;可接受临床前。 |
| 罕见/专科运动障碍、MND、罕见癫痫(路演) | 针对罕见/专科运动障碍、运动神经元病或罕见癫痫的疾病修饰项目;大小分子或siRNA;可接受临床前,任何阶段。在跟路演。 |
| TRAIL激动剂 | PCC至II期的TRAIL激动剂项目;适应症灵活。 |
| siRNA / ASO / 小核酸(基金) | 寡核苷酸与小核酸项目——siRNA、反义、小核酸;不限疾病领域;可接受临床前。肝外(如肾脏)递送尤其受关注。 |
| 心血管与肾脏疾病 | 心血管与肾脏项目——小分子、大分子、siRNA、多肽或反义;可接受临床前。继Dimerix/Mission交易之后,急性肾损伤方向尤受关注。 |
| KRAS G12V(肿瘤) | KRAS G12V靶向项目,小分子或生物制品,已获IND许可或更后期;中国以外/全球权益。 |
| AL型淀粉样变性 | PCC阶段或更后期的AL型淀粉样变性项目;小分子或生物制品;机制开放。 |
| ANCA相关性血管炎 | PCC阶段或更后期、针对GPA、MPA或EGPA的项目;小分子或生物制品。 |
| 慢性肾病性贫血 | PCC阶段或更后期的慢性肾病性贫血项目;小分子或生物制品。 |
| 炎症性肠病相关性贫血 | PCC阶段或更后期的炎症性肠病相关性贫血项目;小分子或生物制品。 |
| CCR3拮抗剂 | CCR3拮抗剂项目;可接受临床前;适应症灵活。 |
| JAG1激动剂 | JAG1(Jagged-1)激动剂项目;可接受临床前;适应症灵活。 |
| ENTPD1 / CD39拮抗剂 | ENTPD1(CD39)拮抗剂项目;可接受临床前;聚焦免疫肿瘤。 |
| 口服与环肽 | 口服多肽或环肽项目;不限开发阶段;不限适应症;中国以外/全球权益。 |
| 突变CALR - 血液学 | 靶向突变CALR(钙网蛋白)的血液系统恶性肿瘤项目;小分子、生物制品或siRNA;可接受临床前。继Halozyme/Incyte皮下mutCALR协议之后关注度上升。 |
| BBB穿透性I&I / CNS神经小分子 | 具备BBB穿透性的I&I小分子,或针对神经炎症、神经代谢靶点的神经退行性疾病CNS小分子;中国以外/全球权益。 |
| 心血管 - 六个明确适应症 | 心肺疾病、心力衰竭、心房颤动、卒中、动脉粥样硬化或肺动脉高压领域的项目;可接受临床前;模态开放。 |
| 技术平台 - 数据与AI | 用于阐释生物学的前沿模型、数字健康与AI生物标志物/终点、用于科学发现的生成式AI、用于提效与优化的生成式AI。可授权及/或股权投资。 |
| 技术平台 - 发现、开发与供应 | 小分子、蛋白治疗、细胞治疗与基因编辑、siRNA疗法、用于发现研究的AI/ML、安全性评价、给药递送解决方案、供应链技术。可授权及/或股权投资。 |
| MEK-RAF与KRAS-CYP A | 靶向MEK-RAF或KRAS-CYP A的小分子或分子胶项目;明确可接受pre-PCC阶段。 |
| 自身免疫口服多肽 / FIC自身免疫抗体 | 用于自身免疫及免疫相关疾病、处于临近IND或临床阶段的口服多肽;另需处于pre-PCC阶段的首创自身免疫抗体。 |
| 抗TRBV9单抗或TRBV9/CD3 TCE | IND阶段的抗TRBV9单克隆抗体,或TRBV9/CD3 T细胞衔接器。单靶点需求;须达IND阶段。 |
| TYK2 / JAK / TYK2-JAK抑制剂 | TYK2、JAK或TYK2/JAK双靶点小分子抑制剂;可接受临床前。请预期对方就JH1与JH2结合方式及JAK家族选择性进行尽调。 |
| 基金 - 中国I/IIa期地域套利 | 拥有干净I期或IIa期数据、愿意接受西方开发方案的中国申办方;由基金主导欧盟/美国临床工作及后续对跨国药企的对外授权。 |
| 基金 - 围绕III期资产设立Newco | 肿瘤、自身免疫或CNS领域的后期(III期)项目,且originator愿意接受基金支持的Newco。 |
| 资本 - 中国后期项目赴NASDAQ直接上市 | 拥有后期临床项目、愿意在美国投资人支持下推动公司在NASDAQ直接上市的中国申办方。参见第4.4节#S4。 |
| I&I - 已完成Phase II、安全但疗效不足(新增#27) | 已完成Phase II、安全性干净但疗效有限/不明的I&I小分子、抗体或蛋白,适合重定位(重新切分适应症、人群、剂量或终点);中国以外/全球权益。 |
| 后期肿瘤 - 欧洲买方(新增#28) | 后期(临床)肿瘤资产;肿瘤范围宽泛;中国以外/全球权益。 |
| 靶点清单 - TL1A / Keytruda与Darzalex生物类似药 / A2M / BBB穿透性CNS抗体(新增#29) | 符合任一条目的项目:TL1A抗体(FG-M701);Keytruda(pembrolizumab)或Darzalex(daratumumab)生物类似药;Alpha-2-Macroglobulin (A2M);或BBB穿透性CNS抗体。 |
| 差异化CNS - 竞争较少领域(新增#30) | 罕见神经病学、前面没有3个及以上在研项目的新机制CNS,或大型公司中被忽视的资产;以差异化为导向;中国以外/全球权益。 |
| 分子胶 - 以肿瘤为主(新增#31) | 分子胶项目;以肿瘤(优先实体瘤)为主,兼顾I&I、神经退行与肥胖;可与#23一并对接。 |
| 资金充裕买方 - 1.1类PCC/Pre-IND、多治疗领域(新增#32) | 肾脏、自身免疫、退行性、衰老(CV、纤维化)、CNS(AD/PD/抑郁)、感染或难治性肿瘤领域的1.1类PCC或Pre-IND项目;模态开放,含细胞与基因治疗、寡核苷酸、mRNA/LNP。 |
| 基金 - 中国Phase II/III引进,企业风投(新增#33) | China-origin的Phase II或III创新药;优先代谢、自身免疫与肿瘤;企业风投买方已募集数亿美元。 |
重点对外授权项目
一家中国生物科技公司正在为其针对自身免疫疾病的首创(FIC)免疫治疗平台寻找全球合作伙伴。该平台基于专有的抗原特异性免疫耐受技术,旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答——这一机制若得到验证,将直接解决该领域现有已上市生物制品的核心局限。
| 属性 | 详情 |
|---|---|
| 机会类型 | 对外授权 - 寻求全球合作 |
| originator | 中国生物科技公司(全产业链一体化;研发、临床、生产、全球供应链) |
| 平台 | 基于专有抗原特异性免疫耐受技术的首创(FIC)免疫治疗平台。旨在不引起全身性免疫抑制的前提下调节免疫应答。 |
| 核心资产 - 阶段 | Graves' disease (GD)(毒性弥漫性甲状腺肿)II期 |
| 其他适应症 | 甲状腺相关眼病(TED) - 多发性硬化(MS) - 1型糖尿病(T1D) |
| 迄今临床数据 | 安全性:I期未出现严重不良事件。疗效:疾病生物标志物显著下降。机制获益:有望通过诱导免疫耐受实现长期疾病缓解。 |
| 知识产权 | 已授权专利超过150项;管线中另有多个FIC资产 |
| 期望交易类型 | 全球合作 / 对外授权洽谈(中国以外权益可谈) |
| 联系方式 | BD@biorichinc.com(也欢迎直接私信) |
核心资产处于II期,且该平台可产出多个自身免疫领域的FIC项目——正落在西方买方的自身免疫需求之内。本周再次印证了这一领域的活跃度:MoonLake针对IL-17 Nanobody sonelokimab在银屑病关节炎中的阳性Phase 3,以及argenx对Forte anti-CD122抗体FB102白癜风资产约$2.2B的要约收购,凸显西方合作伙伴愿为经过验证、机制差异化、且在多个适应症具有覆盖面的自身免疫资产支付的溢价。
服务与资本 - 长期有效
除资产授权外,另有四项服务与资本类合作机会开放(#S1至#S4),均自往期延续。这些并非药物授权交易,因此列于此处而非“授权机会”页面。
ADC CDMO - 以服务换股权
一家专注ADC的合同研发生产企业(CDMO)提供以服务换取股权的合作方式,支持有开发与生产产能需求的ADC公司。有此类需求的ADC公司欢迎联系。
ADC投资需求 - 中国ADC开发企业
一位投资人希望投资中国的ADC(抗体偶联药物)研发企业。单笔投资金额为200-300万美元,优先考虑接近进入CMC阶段的ADC项目。
ADC与RDC(放射性偶联物)CDMO - 以服务换股权或直接投资
一家提供ADC与放射性偶联物(RDC)开发及生产服务的CDMO,可以服务换取股权,或向有资金或生产支持需求的ADC与放射性药物公司投资数百万美元。有意者欢迎联系。
中国后期项目赴NASDAQ直接上市
两位资深美国投资人正在寻找来自中国的后期临床项目,拟通过公司在NASDAQ直接上市的方式推进。这是一条资本市场路径,而非对外授权路径:目标是围绕该资产搭建一个美股上市主体,而不是一笔以里程碑加特许权使用费为核心的授权交易。拥有后期临床数据、并对美国上市结构持开放态度的中国申办方欢迎联系。
联系与项目提交
- 提交匹配上述任一需求的资产:BD@biorichinc.com(请注明模态、阶段、最新临床数据及可授权地域)。
- 在“授权机会”页面浏览完整、可筛选的机会集合——包括对外授权资产。
- 职位对接 - 可招募的BD&L专业人士(VP BD、授权法务)参见第3节(招聘信息)。
BioLink Weekly - 第4节,BD&L需求看板。制作于2026年8月11日。买方与基金需求根据直接简报整理;具体条款可在签署NDA后提供。本时间窗内有七项新需求(#27至#33)进行简报;其余全部条目(#1至#26以及#S1至#S4)均自第17期延续。本期其他部分的交易条款与临床数据均来自公司新闻稿及具名的权威来源;无法核实的内容已略去。
BioLink Weekly 由 BioRich International(美国新泽西州普林斯顿)出版。
lisa.fan@biorichinc.com